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아졸계 항진균제 위키백과, 무료 백과사전
플루코나졸(fluconazole)은 수많은 진균증을 위해 사용되는 항진균 약물이다.[1] 여기에는 칸디다증, 분아균증, 콕시디오이데스 진균증, 효모균증, 히스토플라스마증, 피부 사상균증, 어루러기가 포함된다.[1] 잇따르는 장기 이식 등 고위험 상태인 칸디다증의 예방, 저체중 출생아, 백혈구 감소증의 예방을 위해서도 사용된다.[1] 구강으로, 또는 정맥 주사를 통해 투여된다.[1]
체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 86386-73-4 |
ATC 코드 | D01AC15 J02AC01 |
PubChem | 3365 |
드러그뱅크 | DB00196 |
ChemSpider | 3248 |
화학적 성질 | |
화학식 | C13H12F2N6O |
분자량 | 306.271 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
약동학 정보 | |
생체적합성 | >90% (oral) |
단백질 결합 | 11–12% |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | liver 11% |
생물학적 반감기 | 30 hours (range 20-50 hours) |
배출 | kidney 61-88% |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | D(오스트레일리아)C(미국)(low dose) |
법적 상태 |
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투여 방법 | by mouth, IV, topical |
일반적인 부작용으로는 구토, 설사, 발진, 상승된 간 효소를 포함한다.[1] 심각한 부작용으로는 간 질환, QT 연장, 뇌전증 발작을 포함할 수 있다.[1] 임신 중에는 유산의 위험이 증가할 수 있으나 다량을 복용하면 선천성 장애를 유발시킬 수 있다.[2][1] 플루코나졸은 아졸 향진균제 계열의 약물이다.[1] 곰팡이 세포막에 영향을 줌으로써 동작하는 것으로 간주된다.[1]
플루코나졸은 1981년 특허를 받았으며 1988년에 상용화되기 시작했다.[3] 의료제도에 피수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.[4] 플루코나졸은 제네릭 의약품으로 구매가 가능하다.[1] 개발도상국의 도매가는 일일 기준으로 대략 US$0.05–0.10이다.[5] 미국 내 도매가는 2016년 기준으로 일일 대략 US$1.14–1.75선이다.[6] 2016년, 300만 건 이상의 처방과 더불어 미국 내에서 173번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.[7]
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