피리딘

피리딘
Pyridine
Full structural formula of pyridine	Skeletal formula of pyridine, showing the numbering convention
Ball-and-stick diagram of pyridine	Space-filling model of pyridine
이름
	우선명 (PIN) Pyridine
	체계명 Azabenzene
	별칭 Azine; Azinine; 1-Azacyclohexa-1,3,5-diene
식별자
CAS 번호	110-86-1 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:16227 ;
ChEMBL	ChEMBL266158 ;
ChemSpider	1020 ;
ECHA InfoCard	100.003.464
EC 번호	203-809-9;
KEGG	C00747 ;
PubChem CID	1049;
UNII	NH9L3PP67S ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9021924 ;
	InChI InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYAY;
	SMILES c1ccncc1;
성질
화학식	C5H5N
몰 질량	79.102 g·mol−1
겉보기	Colorless liquid
냄새	Nauseating, fish-like
밀도	0.9819 g/mL
녹는점	−41.6 °C (−42.9 °F; 231.6 K)
끓는점	115.2 °C (239.4 °F; 388.3 K)
물에서의 용해도	Miscible
log P	0.73
증기 압력	16 mmHg (20 °C)
짝산	Pyridinium
굴절률 (nD)	1.5093
점도	0.88 cP 25 °C
쌍극자 모멘트	2.2 D
위험
EU classification (DSD) (outdated)	Flammable (F); Harmful (Xn)
R-phrases (outdated)	R20 R21 R22 R34 R36 R38
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	3 2 0
인화점	21 °C (70 °F; 294 K)
폭발 한계	1.8–12.4%
유해화학물질 허용농도 (TLV)	5 ppm (TWA)
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	891 mg/kg (rat, oral); 1500 mg/kg (mouse, oral); 1580 mg/kg (rat, oral)
LC50 (median concentration)	9000 ppm (rat, 1 hr)
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	TWA 5 ppm (15 mg/m3)
REL (권장)	TWA 5 ppm (15 mg/m3)
IDLH (직접적 위험)	1000 ppm
관련 화합물
관련 amines	Picoline; Quinoline
관련 화합물	Aniline; 피리미딘; Piperidine
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

피리딘(Pyridine)은 벤젠의 CH 하나가 질소로 치환된 헤테로고리 화합물이다.

간략 정보 이름, 식별자 ...

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피리딘 불순물은 동물의 뼈와 기타 유기 물질을 가열함으로써 초기 연금술사들에 의해 만들어졌지만,^[9] 최초의 문서화된 기록은 스코틀랜드의 과학자 토머스 앤더슨에 의해 이루어졌다.^[10]^[11]

[1]
《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 141쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
[2]
Shimizu, S.; Watanabe, N.; Kataoka, T.; Shoji, T.; Abe, N.; Morishita, S.; Ichimura, H., 〈Pyridine and Pyridine Derivatives〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399
[3]
NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0541”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
[4]
Lide, p. 3–474
[5]
“Pyridine - CAS#:110-86-1”. 《ChemSrc》. 2020년 1월 8일.
[6]
《RÖMPP Online – Version 3.5》. 《Thieme Chemistry》 (Stuttgart: Georg Thieme). 2009.
[7]
“Pyridine MSDS”. 《fishersci.com》. Fisher.
[8]
“Pyridine”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
[9]
Weissberger, A.; Klingberg, A.; Barnes, R. A.; Brody, F.; Ruby, P.R. (1960). 《Pyridine and its Derivatives》 1. New York: Interscience.
[10]
Anderson, Thomas (1849). “On the constitution and properties of picoline, a new organic base from coal-tar”. 《Transactions of the Royal Society of Edinburgh》 16: 123–136.
[11]
Anderson, T. (1849). “Producte der trocknen Destillation thierischer Materien” [Products of the dry distillation of animal matter]. 《Annalen der Chemie und Pharmacie》 (독일어) 70: 32–38. doi:10.1002/jlac.18490700105.

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[iupac2013-1] [1]
《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 141쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[ul-2] [2]
Shimizu, S.; Watanabe, N.; Kataoka, T.; Shoji, T.; Abe, N.; Morishita, S.; Ichimura, H., 〈Pyridine and Pyridine Derivatives〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399

[PGCH-3] [3]
NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0541”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).

[4] [4]
Lide, p. 3–474

[chemsrc-5] [5]
“Pyridine - CAS#:110-86-1”. 《ChemSrc》. 2020년 1월 8일.

[roempp-6] [6]
《RÖMPP Online – Version 3.5》. 《Thieme Chemistry》 (Stuttgart: Georg Thieme). 2009.

[7] [7]
“Pyridine MSDS”. 《fishersci.com》. Fisher.

[IDLH-8] [8]
“Pyridine”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[weiss-9] [9]
Weissberger, A.; Klingberg, A.; Barnes, R. A.; Brody, F.; Ruby, P.R. (1960). 《Pyridine and its Derivatives》 1. New York: Interscience.

[10] [10]
Anderson, Thomas (1849). “On the constitution and properties of picoline, a new organic base from coal-tar”. 《Transactions of the Royal Society of Edinburgh》 16: 123–136.

[Von1849-11] [11]
Anderson, T. (1849). “Producte der trocknen Destillation thierischer Materien” [Products of the dry distillation of animal matter]. 《Annalen der Chemie und Pharmacie》 (독일어) 70: 32–38. doi:10.1002/jlac.18490700105.

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형성

역사

각주

외부 링크