코로넨

코로넨
이름
	우선명 (PIN) Coronene
	별칭 [6]circulene; X1001757-9, superbenzene
식별자
CAS 번호	191-07-1 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	658468
ChEBI	CHEBI:29863 ;
ChemSpider	8761 ;
ECHA InfoCard	100.005.348
EC 번호	205-881-7;
그멜린 레퍼런스	286459
KEGG	C19375 ;
PubChem CID	9115;
UNII	7YY0X5XT1W;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5047740 ;
	InChI InChI=1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H Key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H Key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYAQ;
	SMILES c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67;
성질
화학식	C24H12
몰 질량	300.360 g·mol−1
겉보기	white or pale yellow powder
밀도	1.371 g/cm3
녹는점	437.3 °C (819.1 °F; 710.5 K)
끓는점	525 °C (977 °F; 798 K)
물에서의 용해도	0.14 μg/L
용해도	Very soluble: benzene, toluene, hexane,; Chloroform (1 mmol·L−1) and ethers, sparingly soluble in ethanol.
자화율 (χ)	-243.3·10−6 cm3/mol
구조
결정 구조	Monoclinic
공간군	P21/n
점군	D6h
격자 상수	a = 10.02 Å, b = 4.67 Å, c = 15.60 Å α = 90°, β = 106.7°, γ = 90°
단위 세포 화학식 (Z)	2
쌍극자 모멘트	0 D
위험
주요 위험	flammable
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H371
GHS 예방조치문구	P260, P264, P270, P309+311, P405, P501
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

코로넨(Coronene)은 벤젠고리 7개가 육각형으로 붙어있는 모양의 분자를 가진 방향족 탄화수소다.

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[1]
《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 206쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
[2]
Coronene (EINECS NO. 205-881-7). guidechem.com
[3]
Haynes, William M., 편집. (2011). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 92판. Boca Raton, FL: CRC Press. 3.128쪽. ISBN 1439855110.
[4]
Mackay, D.; Shiu, W. Y. (1977). “Aqueous solubility of polynuclear aromatic hydrocarbons”. 《Journal of Chemical & Engineering Data》 22 (4): 399. doi:10.1021/je60075a012.
[5]
Bertarelli, Chiara. Molecules for organic electronics: intermolecular interactions vs properties. Dipartimento di Chimica, Politecnico di Milano
[6]
Wang, Chen; Wang, Jianlin; Wu, Na; Xu, Miao; Yang, Xiaomei; Lu, Yalin; Zang, Ling (2017). “Donor–acceptor single cocrystal of coronene and perylene diimide: molecular self-assembly and charge-transfer photoluminescence”. 《RSC Adv.》 7 (4): 2382–2387. doi:10.1039/C6RA25447K.
[7]
Potticary, Jason; Terry, Lui R.; Bell, Christopher; Papanikolopoulos, Alexandros N.; Christianen, Peter C. M.; Engelkamp, Hans; Collins, Andrew M.; Fontanesi, Claudio; Kociok-Köhn, Gabriele; Crampin, Simon; Da Como, Enrico; Hall, Simon R. (2016). “An unforeseen polymorph of coronene by the application of magnetic fields during crystal growth”. 《Nature Communications》 7: 11555. doi:10.1038/ncomms11555. PMC 4866376. PMID 27161600.

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[iupac2013-1] [1]
《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 206쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[guide-2] [2]
Coronene (EINECS NO. 205-881-7). guidechem.com

[b92-3] [3]
Haynes, William M., 편집. (2011). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 92판. Boca Raton, FL: CRC Press. 3.128쪽. ISBN 1439855110.

[4] [4]
Mackay, D.; Shiu, W. Y. (1977). “Aqueous solubility of polynuclear aromatic hydrocarbons”. 《Journal of Chemical & Engineering Data》 22 (4): 399. doi:10.1021/je60075a012.

[5] [5]
Bertarelli, Chiara. Molecules for organic electronics: intermolecular interactions vs properties. Dipartimento di Chimica, Politecnico di Milano

[6] [6]
Wang, Chen; Wang, Jianlin; Wu, Na; Xu, Miao; Yang, Xiaomei; Lu, Yalin; Zang, Ling (2017). “Donor–acceptor single cocrystal of coronene and perylene diimide: molecular self-assembly and charge-transfer photoluminescence”. 《RSC Adv.》 7 (4): 2382–2387. doi:10.1039/C6RA25447K.

[n1-7] [7]
Potticary, Jason; Terry, Lui R.; Bell, Christopher; Papanikolopoulos, Alexandros N.; Christianen, Peter C. M.; Engelkamp, Hans; Collins, Andrew M.; Fontanesi, Claudio; Kociok-Köhn, Gabriele; Crampin, Simon; Da Como, Enrico; Hall, Simon R. (2016). “An unforeseen polymorph of coronene by the application of magnetic fields during crystal growth”. 《Nature Communications》 7: 11555. doi:10.1038/ncomms11555. PMC 4866376. PMID 27161600.

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[6]

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각주

외부 링크

이름


우선명 (PIN) Coronene^[1]
별칭 [6]circulene X1001757-9, superbenzene
식별자
CAS 번호	191-07-1^예
3D 모델 (JSmol)	Interactive image
바일슈타인 레퍼런스	658468
ChEBI	CHEBI:29863^예
ChemSpider	8761^예
ECHA InfoCard	100.005.348
EC 번호	205-881-7
그멜린 레퍼런스	286459
KEGG	C19375^아니오
PubChem CID	9115
UNII	7YY0X5XT1W
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5047740
InChI InChI=1S/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H^예 Key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N^예 InChI=1/C24H12/c1-2-14-5-6-16-9-11-18-12-10-17-8-7-15-4-3-13(1)19-20(14)22(16)24(18)23(17)21(15)19/h1-12H Key: VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYAQ
SMILES c1cc2ccc3ccc4ccc5ccc6ccc1c7c2c3c4c5c67
성질
화학식	C₂₄H₁₂
몰 질량	300.360 g·mol⁻¹
겉보기	white or pale yellow powder^[2]
밀도	1.371 g/cm³^[3]
녹는점	437.3 °C (819.1 °F; 710.5 K) ^[3]
끓는점	525 °C (977 °F; 798 K) ^[3]
물에서의 용해도	0.14 μg/L^[4]
용해도	Very soluble: benzene, toluene, hexane,^[5] Chloroform (1 mmol·L⁻¹)^[6] and ethers, sparingly soluble in ethanol.
자화율 (χ)	-243.3·10⁻⁶ cm³/mol
구조
결정 구조	Monoclinic
공간군	P2₁/n^[7]
점군	D_6h
격자 상수	a = 10.02 Å, b = 4.67 Å, c = 15.60 Å α = 90°, β = 106.7°, γ = 90°
단위 세포 화학식 (Z)	2
쌍극자 모멘트	0 D
위험
주요 위험	flammable^[2]
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H371
GHS 예방조치문구	P260, P264, P270, P309+311, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주