Kir2.1 내향성 칼륨 통로는 KCNJ2 유전자에 의해 암호화된 지질 게이트 통로(lipid-gated ion channel)이다.[5][6][7][8]
간략 정보 KCNJ2, 식별자 ...
KCNJ2 |
---|
|
식별자 |
---|
다른 이름 | KCNJ2, ATFB9, HHBIRK1, HHIRK1, IRK1, KIR2.1, LQT7, SQT3, potassium voltage-gated channel subfamily J member 2, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 |
---|
외부 ID | OMIM: 600681 MGI: 104744 HomoloGene: 20249 GeneCards: KCNJ2 |
---|
|
|
RNA 발현 패턴 |
---|
Bgee | 인간 | 쥐(동원체) |
---|
최상위 발현 | - 미주신경 아래신경절
- Skeletal muscle tissue of rectus abdominis
- dorsal motor nucleus of vagus nerve
- Skeletal muscle tissue of biceps brachii
- 다리뇌
- myocardium of left ventricle
- subthalamic nucleus
- 뇌량
- superior vestibular nucleus
- 아래올리브핵
|
| 최상위 발현 | - muscle of thigh
- 과립구
- genital tubercle
- superior frontal gyrus
- 입술
- primary visual cortex
- 관자근
- dentate gyrus of hippocampal formation granule cell
- 식도
- upper arm
|
| 추가 참조 발현 데이터 |
|
---|
BioGPS | |
---|
|
|
|
위키데이터 |
|
닫기
이 유전자의 결함은 안데르센-타윌 증후군과 관련이 있다.[9]
KCNJ2 유전자의 돌연변이는 짧은 QT 증후군을 일으키는 것으로 나타났다.[10]
신경유전학에서 Kir2.1은 Drosophila 연구에서 뉴런을 억제하는 데 사용된다.
광유전학에서, Kir2.1의 트래피킹 서열은 막 위치를 개선하기 위해 할로로돕신에 추가되었다. 생성 된 단백질 eNpHR3.0은 빛으로 뉴런을 억제하기 위해 광유전 연구에 사용된다.[11]
인간 HEK 293 세포에서 Kir2.1 유전자의 발현은 일시적인 외부 전류를 유도하여 칼륨의 반전 전위에 가까운 일정한 막 전위를 생성한다.[12]
Kir2.1은 다음과 상호 작용하는 것으로 나타났다.
“International Union of Pharmacology. LIV. Nomenclature and molecular relationships of inwardly rectifying potassium channels”. 《Pharmacol. Rev.》 57 (4): 509–26. 2005. doi:10.1124/pr.57.4.11. PMID 16382105.
Zhang, De-Yong; Lau, Chu-Pak; Li, Gui-Rong (2009년 4월 1일). “Human Kir2.1 channel carries a transient outward potassium current with inward rectification”. 《Pflügers Archiv: European Journal of Physiology》 457 (6): 1275–1285. doi:10.1007/s00424-008-0608-0. ISSN 1432-2013. PMID 19002489.
“Identification of gamma-aminobutyric acid receptor-interacting factor 1 (TRAK2) as a trafficking factor for the K+ channel Kir2.1”. 《J. Biol. Chem.》 281 (40): 30104–11. 2006. doi:10.1074/jbc.M602439200. PMID 16895905.