히스티딘
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히스티딘(영어: histidine) (기호: His 또는 H)[2]은 단백질의 생합성에 사용되는 α-아미노산이다. 히스티딘은 α-아미노기(생물학적 조건에서 양성자화된 −NH3+ 형태), α-카복실기(생물학적 조건에서 탈양성자화된 −COO− 형태) 및 곁사슬인 이미다졸(부분적으로 양성자화됨)을 포함하고 있다. 히스티딘은 생리학적 pH에서 양전하를 띤 아미노산으로 분류된다. 처음에는 유아에게만 필수적인 것으로 생각되었지만 이제는 장기간의 연구를 통해 성인에게도 필수적인 것으로 밝혀졌다.[3] 히스티딘은 CAU, CAC 코돈에 의해 암호화되어 있다.
간략 정보 이름, 식별자 ...
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이름 | |||
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IUPAC 이름
histidine | |||
별칭
2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid | |||
식별자 | |||
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3D 모델 (JSmol) |
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ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider |
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DrugBank |
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ECHA InfoCard | 100.000.678 | ||
KEGG |
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PubChem CID |
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UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
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성질 | |||
C6H9N3O2 | |||
몰 질량 | 155.157 g·mol−1 | ||
4.19g/100g @ 25 °C[1] | |||
위험 | |||
NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
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히스티딘은 1896년에 독일의 의사인 알브레히트 코셀과 스벤 구스타프 헤딘에 의해 최초로 분리되었다.[4] 히스티딘은 또한 면역 반응에서 중요한 염증 물질인 히스타민의 전구체이기도 하다. 히스티딘의 아실 라디칼은 히스티딜(영어: histidyl)이다.