Loading AI tools
화합물 위키백과, 무료 백과사전
β-나이트로스타이렌(영어: β-nitrostyrene)은 인디고 염료[1]와 살변형균제인 브로모-나이트로스타이렌[2]의 합성에 사용되는 방향족 화합물이자 나이트로알켄이다.
이름 | |
---|---|
우선명 (PIN)
[(E)-2-nitroethen-1-yl]benzene | |
별칭
β-nitro-styrene, 2-nitrovinylbenzene, 1-nitro 2-nitroethenylbenzene, ω-nitrostyrene, γ-nitrostyrene, trans-β-nitrostyrene, MFCD00007402 | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol) |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.788 |
EC 번호 |
|
PubChem CID |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
성질 | |
C8H7NO2 | |
몰 질량 | 149.149 g·mol−1 |
겉보기 | 노란색 결정질 고체 |
녹는점 | 58 °C (136 °F; 331 K) |
끓는점 | 255 °C (491 °F; 528 K) |
위험 | |
물질 안전 보건 자료 | MSDS at Sigma Aldrich |
β-나이트로스타이렌은 살변형균제 및 염료의 화학적 전구체이다. 특히 브로모-나이트로스타이렌은 브로민으로 처리한 후 부분적으로 탈할로젠화수소[2]에 의해 얻어지는 반면, 2-나이트로벤즈알데하이드는 각각 오존으로 처리하여 얻는다.[1]
알렉산더 슐긴이 그의 저서 《PiHKAL》에서 설명한 환각성의 치환된 펜에틸아민과 치환된 암페타민의 합성 중 다수는 치환된 나이트로스타이렌을 전구체로 사용한다. 이는 수소화 알루미늄 리튬을 사용하여 최종 생성물(아민)으로 환원되는 최종 전구체이다.[3]
β-나이트로스타이렌은 벤즈알데하이드와 나이트로메테인의 헨리 반응이나[4][5] 산화 질소를 사용한 스타이렌의 직접적인 나이트로화에 의해 생성된다.[6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.