დიეთილის ეთერი — ეთერის კლასის ორგანული ნივთიერება ქიმიური ფორმულით . მისი ფორმულა ასევე გამოისახება შემდეგი სახით — . არის უფერო, ძლიერ აქროლადი და ცეცხლსაშიში სითხე. დღეისათვის ლაბორატორიაში ძირითადად გამოიყენება როგორც ორგანული გამხსნელი, უწინ კი გამოიყენებოდა ანესთეზიისათვის.
დიეთილის ეთერი | |
![]() | |
![]() | |
ზოგადი | |
---|---|
სისტემური სახელწოდება | ეტოქსიეთანი |
ტრადიციული სახელწოდება | დიეთილის ეთერი; დიეთერი; ეთილ ეთერი; ეთილის ოქსიდი; 3-ოქსაპენტანი; ეტოქსიეთანი; დიეთილის ოქსიდი; გამხსნელი ეთერი; გოგირდ ეთერი. |
ქიმიური ფორმულა | |
მოლური მასა | 74.123 გ/მოლი |
ფიზიკური თვისებები | |
სიმკვრივე | 0.7134 გ/სმ³ |
თერმული თვისებები | |
დნობის ტემპერატურა | −116.3 °C |
დუღილის ტემპერატურა | 34.6 [1] °C |
ხსნადობა ნივთიერებაში წყალი | 6.05 [2] გ/100 მლ |
დიეთილის ეთერი იწარმოება ეთანოლისა და ძლიერი მჟავისაგან[3] ჩვეულებრივ იყენებენ გოგირდმჟავას (H2SO4). მჟავის თანაობისას წარმოიქმნება ჰიდრონიუმის იონი (H3O+). შედეგად, ეთანოლის მოლეკულა ხდება დადებითად დამუხტული, რადგან ხდება ელექტროუარყოფითი ჟანგბადატომის პროტონაცია.
- CH3CH2OH + H3O+ → CH3CH2OH2+ + H2O
ნუკლეოფილი ჟანგბადის ატომი ეთანოლს წაართმევს პროტონს და მიიღება წყალი, წყალბადის კატიონი და დიეთილის ეთერი.
- CH3CH2OH2+ + CH3CH2OH → H2O + H+ + CH3CH2OCH2CH3
აუცილებელია რეაქცია მიმდინარეობდეს 150 °C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე. წინააღმდეგ შემთხვევაში მოხდება ეთანოლის მოლეკულაში შიგამოლეკულური დეჰიდრატაცია და მიიღება ეთილენი.
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.