酢酸鉛(IV) (さくさんなまり)、別名四酢酸鉛 (しさくさんなまり)は化学式Pb(OCOCH3 )4 で表される鉛 の酢酸塩 である。一般的に市販されており、しばしば安定化剤として酢酸が添加されている。再結晶直後は無色の結晶 であるが、空気中に放置するとピンク色を呈し、分解が起こる[2] 。
四酸化三鉛 と酢酸、無水酢酸 の反応によって合成できる[3] 。鉛の他の酢酸塩として酢酸鉛(II) がある。
強い酸化剤 として用いられ、アセチルオキシ基 (CH3 COO−) の導入や有機鉛化合物 の合成にも利用される。以下に具体例を挙げる。
Pradyot Patnaik (2002). Handbook of Inorganic Chemicals . McGraw-Hill. ISBN 0070494398 Merck Index 14th ed., 5423.
Müller, R. K.; Joos, R.; Felix, D.; Schreiber, J.; Wintner, C.; Eschenmoser, A. (1976). "Preparation of N -aminoaziridines: trans -1-Amino-2,3-diphenylaziridine, 1-amino-2-phenylaziridine, and 1-amino-2-phenylaziridinium acetate" . Organic Syntheses (英語). 55 : 114. ; Collective Volume , vol. 6, p. 56Smith, M. B.; March, J. (2001). Advanced Organic Chemistry (5th Ed. ed.). New York: Wiley. ISBN 0-471-58589-0 Alvarez-Manzaneda, E. J.; Chahboun, R.; Cano, M. J.; Torres, E. C; Alvarez, E.; Alvarez-Manzaneda, R.; Haidour, A.; López, J. M. R. (2006). “O3 /Pb(OAc)4 : a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols”. Tetrahedron Lett. 47 : 6619–6622. doi :10.1016/j.tetlet.2006.07.020 . 提案されている反応機構によると、1-アリルシクロヘキサノールのシクロヘキサノン への変換では、まずアリル基 がオゾン酸化によってトリオキソランとなり、次に鉛エステルの生成が起こる。反応機構 Myrboh, B.; Ila, H.; Junjappa, H. (1981). “One-step synthesis of methyl arylacetates from acetophenones using lead(IV) acetate”. Synthesis : 126–127. doi :10.1055/s-1981-29358 .