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ブレクスピプラゾール
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ブレクスピプラゾール(英語: Brexpiprazole)は、非定型抗精神病薬の一つ。大塚製薬により開発され、日本国内では、2018年4月18日に「統合失調症」の適応で薬価収載され[11][12]、2023年12月22日、「うつ病・うつ状態(既存治療で十分な効果が認められない場合に限る)」の適応が追加された[13][14]。商品名:レキサルティ(Rexulti)で1mg錠、2mg錠が発売されている[12]。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
発音 | [brɛkˈspɪprəzoʊl] brek-SPIP-rə-zohl |
販売名 | レキサルティ |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a615046 |
ライセンス | US Daily Med:リンク |
胎児危険度分類 | |
法的規制 | |
投与経路 | 経口 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 95% (Tmax = 4 hours)[9] |
血漿タンパク結合 | >99% |
代謝 | 肝臓 - CYP3A4 、 CYP2D6) |
半減期 | 91 時間 (brexpiprazole), 86 時間 (major metabolite) |
排泄 | 便 (46%), 尿 (25%) |
識別 | |
CAS番号 | 913611-97-9 |
ATCコード | N05AX16 (WHO) |
PubChem | CID: 11978813 |
DrugBank | DB09128 |
ChemSpider | 10152155 |
UNII | 2J3YBM1K8C |
KEGG | D10309 |
ChEBI | CHEBI:134716 |
ChEMBL | CHEMBL2105760 |
別名 | OPC-34712 |
化学的データ | |
化学式 | C25H27N3O2S |
分子量 | 433.57 g·mol−1 |
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