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ニトログリセリン
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ニトログリセリン(英: nitroglycerin)とは、有機化合物で、爆薬の一種であり、狭心症治療薬としても用いられる。
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概要 ニトログリセリン, 識別情報 ...
ニトログリセリン | |
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別称 三硝酸グリセリン トリニトログリセリン 硝酸1,3-ジニトロオキシプロパン-2-イル 三硝酸プロパン-1,2,3-トリイル 1,2,3-トリニトロキシプロパン | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 55-63-0 ![]() |
PubChem | 4510 |
ChemSpider | 4354 ![]() |
UNII | G59M7S0WS3 ![]() |
EC番号 | 200-240-8 |
国連/北米番号 | 0143, 0144, 1204, 3064, 3319 |
DrugBank | DB00727 |
KEGG | D00515 ![]() |
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特性 | |
化学式 | C3H5N3O9 |
モル質量 | 227.0865 g mol−1 |
示性式 | C3H5(ONO2)3 |
精密質量 | 227.002578773 g mol−1 |
外観 | 無色液体 |
密度 | 1.6 g cm−3 (at 15 °C) |
融点 |
14 °C, 287 K, 57 °F |
沸点 |
50-60 °C, 323-333 K, 122-140 °F (分解) |
log POW | 2.154 |
構造 | |
配位構造 | 四面体形 C1, C2, C3 平面三角形 N7, N8, N9 |
分子の形 | 四面体形 C1, C2, C3 平面 N7, N8, N9 |
熱化学 | |
標準生成熱 ΔfH |
-370 kJ mol-1[1] |
標準燃焼熱 ΔcH |
-1529 kJ mol-1[1] |
薬理学 | |
生物学的利用能 | < 1 % |
投与経路 | 静脈、経口、舌下、局所、経皮 |
代謝 | 肝臓 |
消失半減期 | 3 min |
法的状況 | Pharmacist Only (S3)(AU) |
胎児危険度分類 | C(US) |
爆発性 | |
衝撃感度 | 高い |
摩擦感度 | 高い |
爆速 | 7700 m s−1 |
RE係数 | 1.50 |
危険性 | |
EU分類 | ![]() ![]() ![]() |
EU Index | 603-034-00-X |
NFPA 704 | |
Rフレーズ | R3 R26/27/28 R33 R51/53 |
Sフレーズ | S1/2 S33 S35 S36/37 S45 S61 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
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グリセリン分子の3つのヒドロキシ基を、硝酸と反応させてエステル化させたものだが、これ自身は狭義のニトロ化合物ではなく、硝酸エステルである。また、ペンスリットやニトロセルロースなどの中でも「ニトロ」と言われたら一般的にはニトログリセリン、またはこれを含有する狭心症剤を指す。甘苦味がする無色油状液体。水にはほとんど溶けず、有機溶剤に溶ける。
わずかな振動で爆発することもあるため、取り扱いはきわめて難しいが、一般的に原液のまま取り扱われるようなことはなく、正しく取り扱っていれば爆発するようなことは起きない。昔は取り扱い方法が確立していなかったため、さまざまな爆発事故が発生していた。実際の爆発事故は製造上の欠陥か取り扱い上の問題がほとんどである。日本において原液のまま工場から出荷されることはない。綿などに染みこませて着火すると爆発せずに激しく燃焼するが、高温の物体上に滴下したり金槌で叩くなど強い衝撃を加えると爆発する。