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ドキシサイクリン
抗生物質 / ウィキペディア フリーな encyclopedia
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ドキシサイクリン(英: Doxycycline)は、メタサイクリン(英語版)から化学的に合成されたテトラサイクリン系の抗菌薬である。日本での先発品は、ファイザーのビブラマイシン。特許は切れているが、後発医薬品は発売されていない。グラム陽性菌やグラム陰性菌、リケッチア、マイコプラズマ、クラミジアなどへ、広い抗菌作用を示す。細菌の蛋白合成を阻害し、静菌性の抗生物質に分類される。特に脂溶性が強く、経口投与での吸収が極めて良好、組織内移行も良好で長時間持続する。一般的な副作用は、消化器系(食欲不振や悪心、嘔吐、腹痛、下痢など)と皮膚障害(発疹や蕁麻疹、光線過敏など)である[2]。可逆的な遺伝子発現調整の実験系であるTet on/offシステムに用いられる。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
発音 |
[ˌdɒksiˈsaɪklin] DOX-i-SYE-kleen |
販売名 | Doryx, Doxyhexal, Doxylin among others |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682063 |
ライセンス | US FDA:リンク |
胎児危険度分類 | |
法的規制 | |
投与経路 | 経口, IV[1] |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 100% |
血漿タンパク結合 | 90% |
代謝 | 肝臓 |
半減期 | 15–25時間 |
排泄 | 腎臓 (40%)、便 |
識別 | |
CAS番号 |
564-25-0 ![]() |
ATCコード | J01AA02 (WHO) A01AB22 (WHO) |
PubChem | CID: 11256 |
DrugBank |
DB00254 ![]() |
ChemSpider |
10482106 ![]() |
UNII |
334895S862 ![]() |
KEGG |
D07876 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:60648 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1433 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C22H24N2O8 |
分子量 | 444.43 g/mol |
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