![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/92/Diels-Alder_%25281%252C3-butadiene_%252B_ethylene%2529_red.svg/langja-640px-Diels-Alder_%25281%252C3-butadiene_%252B_ethylene%2529_red.svg.png&w=640&q=50)
ディールス・アルダー反応
ウィキペディア フリーな encyclopedia
ディールス・アルダー反応(—はんのう、英: Diels–Alder reaction)とは、共役ジエンにアルケンが付加して6員環構造を生じる有機化学反応であり、[4+2]環状付加とも言われる。1928年にドイツの化学者、オットー・ディールス (Otto Diels) とクルト・アルダー (Kurt Alder) によって発見された[1](1950年にノーベル化学賞受賞)。ジエン合成とも呼ばれる。ペリ環状反応のうち、付加環化反応のひとつ。
概要 ディールス・アルダー反応, 識別情報 ...
ディールス・アルダー反応 | |
---|---|
名の由来 | オットー・ディールス クルト・アルダー |
種類 | 環化付加反応 |
識別情報 | |
Organic Chemistry Portal | diels-alder-reaction ![]() |
RSC ontology ID | RXNO:0000006 ![]() |
閉じる
ディールス・アルダー反応の最も単純な例として、エチレンと1,3-ブタジエンの反応を挙げる。
![ディールス・アルダー反応の例](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/92/Diels-Alder_%281%2C3-butadiene_%2B_ethylene%29_red.svg/320px-Diels-Alder_%281%2C3-butadiene_%2B_ethylene%29_red.svg.png)
ディールス・アルダー反応について考えるとき、共役ジエンに対して反応するアルケン(上式ではエチレン)のことをジエノファイル(親ジエン体、英: dienophile、ジエノフィルとも)と呼ぶ。