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ストレプトマイシン
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ストレプトマイシン(Streptomycin)は、細菌感染症の治療に用いられる抗生物質であり、結核、マイコバクテリウムアビウムコンプレックス感染症、心内膜炎、ブルセラ症、バークホルデリア感染症、ペスト、野兎病、鼠咬症などに適用がある[3]。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
胎児危険度分類 |
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法的規制 | |
投与経路 | 筋肉注射、静脈注射 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 84% 〜 88% (est.)[2] |
半減期 | 5 〜 6 時間 |
排泄 | 腎臓 |
識別 | |
CAS番号 | 57-92-1 |
ATCコード | A07AA04 (WHO) J01GA01 (WHO) |
PubChem | CID: 19649 |
DrugBank | DB01082 |
ChemSpider | 18508 |
KEGG | D08531 |
化学的データ | |
化学式 | C21H39N7O12 |
分子量 | 581.574 g/mol |
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物理的データ | |
融点 | 12 °C (54 °F) |
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最初に発見されたアミノグリコシド類であり、結核の治療に用いられた最初の抗生物質である。略してストマイともいう[4][5]。消化管からの吸収がよくないため経口投与できず、筋肉内注射(筋注)もしくは静脈注射となる[6]。真正細菌(バクテリア)型リボソームのみに選択的で、それ以外の生物、例えば古細菌には効果がない。古細菌に近い祖先をもつと考えられる真核生物[7]本体のリボソームも阻害を受けず、真正細菌のみを選択的に殺すことができる。ただし、ミトコンドリアリボソームは進化的に真正細菌に起源があり、ある程度影響を受ける。これが副作用の原因の一つになると考えられている。
1943年にアルバート・シャッツ(英語版)によって、放線菌の一種 Streptomyces griseus の代謝物から発見された。WHO必須医薬品モデル・リストに掲載され[8]、WHOの「人間医学において非常に重要な抗菌剤」リストに掲載されている[9]。