オメプラゾール
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オメプラゾール(Omeprazole)は、プロトンポンプ阻害薬に属する胃酸抑制薬の一つである[1]。商品名はオメプラールでアストラゼネカ株式会社から、オメプラゾンで三菱ウェルファーマ株式会社から発売されている。胃の壁細胞に存在するプロトンポンプを直接抑制することによりH+の放出を阻害し、胃酸の産生を抑制する[4]。胃食道逆流症や消化性潰瘍などの治療に使用される[1]。リスクの高い患者に対して上部消化管出血を予防するためにも用いられる[1]。錠剤のほか、点滴静注で用いられる[1][5]。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
発音 | [oʊˈmɛprəzoʊl] |
販売名 | Losec, Prilosec, Zegerid, others[1] |
Drugs.com | monograph |
ライセンス | US FDA:リンク |
胎児危険度分類 | |
法的規制 | |
投与経路 | Oral, IV |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 35–76%[2][3] |
血漿タンパク結合 | 95% |
代謝 | Hepatic(CYP2C19, CYP3A4) |
半減期 | 1–1.2 hours |
排泄 | 80% (urine) 20% (feces) |
識別 | |
CAS番号 | 73590-58-6 |
ATCコード | A02BC01 (WHO) |
PubChem | CID: 4594 |
IUPHAR/BPS | 4279 |
DrugBank | DB00338 |
ChemSpider | 4433 |
UNII | KG60484QX9 |
KEGG | D00455 |
ChEBI | CHEBI:7772 |
ChEMBL | CHEMBL1503 |
PDB ligand ID | 1C6 (PDBe, RCSB PDB) |
化学的データ | |
化学式 | C17H19N3O3S |
分子量 | 345.42 g/mol |
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主な副作用は悪心、嘔吐、頭痛、鼓腸放屁である。重篤な副作用には、偽膜性大腸炎や、肺炎および骨折のリスク増加、胃癌症状隠蔽が挙げられる。妊婦に対する安全性は明らかではない。
オメプラゾールは1979年に発見された[6]。WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[7]。