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オフロキサシン
ニューキノロン系抗菌薬 / ウィキペディア フリーな encyclopedia
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オフロキサシン(Ofloxacin)は、第2世代ニューキノロン系の合成抗菌薬である[1][2]。錠剤のほか、点眼液、眼軟膏、点耳液がある。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | タリビッド, Floxin, Ocuflox |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a691005 |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | Oral, IV, topical(英語版) (eye drops and ear drop(英語版)s) |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 85% - 95% |
血漿タンパク結合 | 32% |
半減期 | 8–9 hours |
識別 | |
CAS番号 |
82419-36-1 ![]() |
ATCコード | J01MA01 (WHO) ,S01AE01 (WHO), S02AA16 (WHO) |
PubChem | CID: 4583 |
DrugBank |
DB01165 ![]() |
ChemSpider |
4422 ![]() |
UNII |
A4P49JAZ9H ![]() |
KEGG |
D00453 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:7731 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL4 ![]() |
別名 | (±)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid |
化学的データ | |
化学式 | C18H20FN3O4 |
分子量 | 361.368 g/mol |
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1980年頃に第一製薬が初めて合成し、1985年4月に日本で製品名「タリビッド」として[3]、1990年12月に米国で承認された。
オフロキサシンはラセミ体であり、薬理学的活性体であるレボフロキサシンを50%とその鏡像異性体であるデキストロフロキサシンを50%含んでいる[4]。
オフロキサシンの副作用として、腱障害(腱断裂を含む)や末梢神経炎(英語版)(時に不可逆性)が知られている。腱障害は治療終了後長期間経ってから生じ、生涯にわたる障害が残る可能性もある[5]。
WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[6]。