![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7d/Ionomycin_%2528free_acid%2529.svg/langja-640px-Ionomycin_%2528free_acid%2529.svg.png&w=640&q=50)
イオノマイシン
ウィキペディア フリーな encyclopedia
イオノマイシン (ionomycin) は、Streptomyces conglobatusが生産するイオノフォアであり、カルシウムと1:1で結合する[1]。マグネシウムやカドミウムなど他の2価カチオンにも結合するが、カルシウムに対する選択性を示す[2][3]。
イオノマイシン | |
---|---|
![]() | |
(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienoic acid | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 56092-81-0 ![]() |
PubChem | 6912226 |
ChemSpider | 5288579 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL501617 ![]() |
| |
| |
特性 | |
化学式 | C41H72O9 |
モル質量 | 709 g mol−1 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
14のキラル中心が存在する。β-ジケトンとカルボキシル基がカルシウムとキレートを形成する[4]。
1978年に抽出され、完全な構造は1979年に解明された[3][4]。
研究において、細胞内のカルシウムイオン濃度を上げるため、または生体膜を越えたカルシウム輸送を理解するためのツールとして用いられる[4]。さらに、通常は12-O-テトラデカノイルホルボール 13-アセタートとともに、細胞間でのサイトカイン、インターフェロン、パーフォリン、インターロイキン-2、インターロイキン-4の生産を促進する。これらのサイトカイン類は、炎症応答に重要である。
イオノマイシンは、遊離酸かカルシウム塩として市販される。どちらも水に対し不溶性であるが、油脂やDMSOに対しては可溶性である。この脂溶性のためアルブミンなどのタンパク質に結合し、こうした性質は血液が関与する研究での使用の妨げとなる[2]。