HLA-E

HLA-E（HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E）は、ヒトではHLA-E遺伝子にコードされるタンパク質である^[5]。ヒトのHLA-Eは、多型が限られており、古典的MHCクラスI分子と比較して細胞表面での発現が低いという特徴を持つ非古典的MHCクラスI分子である。マウスの機能的ホモログはQa-1b（公式にはH2-T23）と呼ばれる。

HLA-E
PDBに登録されている構造 PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 3CII, 1KPR, 1KTL, 1MHE, 2ESV, 3AM8, 3BZE, 3BZF, 3CDG
識別子
記号	HLA-E, EA1.2, EA2.1, HLA-6.2, MHC, QA1, major histocompatibility complex, class I, E
外部ID	OMIM: 143010 MGI: 95957 HomoloGene: 134018 GeneCards: HLA-E
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 6番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 30,489,509 bp[1] 終点 30,494,194 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 17番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 36,340,665 bp[2] 終点 36,343,747 bp[2]
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • beta-2-microglobulin binding • MHC class I protein binding • 受容体結合 • natural killer cell lectin-like receptor binding • peptide antigen binding • T cell receptor binding 細胞の構成要素 • integral component of membrane • phagocytic vesicle membrane • early endosome membrane • 膜 • MHC class Ib protein complex • ゴルジ膜 • 細胞膜 • cell surface • MHC class I protein complex • ER to Golgi transport vesicle membrane • integral component of lumenal side of endoplasmic reticulum membrane • エキソソーム • recycling endosome membrane 生物学的プロセス • antigen processing and presentation • 適応免疫反応 • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-dependent • CD8-positive, alpha-beta T cell activation • interferon-gamma-mediated signaling pathway • 免疫系プロセス • antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I • positive regulation of T cell mediated cytotoxicity • positive regulation of TRAIL production • positive regulation of interleukin-4 production • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-independent • protection from natural killer cell mediated cytotoxicity • positive regulation of interleukin-13 production • type I interferon signaling pathway • 免疫応答 • regulation of natural killer cell mediated immunity • positive regulation of natural killer cell mediated immunity • regulation of immune response • positive regulation of tumor necrosis factor production • 自然免疫 • positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation • antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	3133	15040
Ensembl	ENSG00000204592 ENSG00000225201 ENSG00000236632 ENSG00000230254 ENSG00000206493 ENSG00000233904 ENSG00000229252	ENSMUSG00000067212
UniProt	P13747	P06339
RefSeq (mRNA)	NM_005516	NM_010398
RefSeq (タンパク質)	NP_005507	NP_034528
場所 (UCSC)	Chr 6: 30.49 – 30.49 Mb	Chr 6: 36.34 – 36.34 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
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構造

他のMHCクラスI分子と同様、HLA-Eは重鎖（α鎖）と軽鎖（β₂-ミクログロブリン）からなるヘテロ二量体である。重鎖は約45 kDaで、膜に固定されている。HLA-E遺伝子は8つのエクソンから構成され、エクソン1がシグナルペプチド、エクソン2と3がペプチドを結合するα1、α2ドメイン、エクソン4がα3ドメイン、エクソン5が膜貫通領域、エクソン6と7が細胞質テールをコードする^[6]。

機能

HLA-Eは、NK細胞による認識において特別な役割を果たす^[7]。HLA-EはMHCクラスI分子（HLA-A、B（英語版）、C（英語版）、G）のシグナルペプチドに由来する、限られたセットのペプチドを結合する^[8]。これらのペプチドはシグナルペプチドペプチダーゼ（英語版）によって小胞体膜から放出され、細胞質基質のプロテアソームによってトリミングされる^[9][10]。抗原処理関連トランスポーター（TAP）によって小胞体内腔へ輸送され、これらのペプチドはHLA-E分子の溝に結合する^[11]。その結果HLA-Eは正しく組み立てられ、細胞表面に発現する。NK細胞は、ヘテロ二量体型受容体CD94（英語版）-NKG2（英語版）A/B/Cを用いてHLA-Eとペプチドの複合体を認識する^[7]。CD94/NKG2AもしくはCD94/NKG2BがHLA-Eに結合した場合には、NK細胞の細胞傷害活性に対する阻害効果が生じ、細胞溶解が防がれる。一方、CD94/NKG2C（英語版）がHLA-Eに結合した場合には、NK細胞の活性化が引き起こされる。この相互作用は抗ウイルス応答において一部のNK細胞集団の増殖を開始することが示されており^[12]、CD94/NKG2Cを発現しているadaptive NK cellはヒトサイトメガロウイルス由来のペプチド抗原を特異的に認識する^[13]。

出典

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000204592、ENSG00000225201、ENSG00000236632、ENSG00000230254、ENSG00000206493、ENSG00000233904、ENSG00000229252 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000067212 - Ensembl, May 2017
3. Human PubMed Reference:
4. Mouse PubMed Reference:
5. “Isolation and nucleotide sequence of a cDNA clone encoding a novel HLA class I gene”. Journal of Immunology 140 (11): 4024–30. (Jun 1988). PMID 3131426.
6. “Entrez Gene: HLA-E major histocompatibility complex, class I, E”. 2023年2月5日閲覧。
7. “HLA-E binds to natural killer cell receptors CD94/NKG2A, B and C”. Nature 391 (6669): 795–9. (Feb 1998). Bibcode: 1998Natur.391..795B. doi:10.1038/35869. PMID 9486650.
8. “The human major histocompatibility complex class Ib molecule HLA-E binds signal sequence-derived peptides with primary anchor residues at positions 2 and 9”. European Journal of Immunology 27 (5): 1164–9. (May 1997). doi:10.1002/eji.1830270517. PMID 9174606.
9. “Intramembrane proteolysis of signal peptides: an essential step in the generation of HLA-E epitopes”. Journal of Immunology 167 (11): 6441–6. (Dec 2001). doi:10.4049/jimmunol.167.11.6441. PMID 11714810.
10. “Requirement of the proteasome for the trimming of signal peptide-derived epitopes presented by the nonclassical major histocompatibility complex class I molecule HLA-E”. The Journal of Biological Chemistry 278 (36): 33747–52. (Sep 2003). doi:10.1074/jbc.M305593200. PMID 12821659.
11. “TAP- and tapasin-dependent HLA-E surface expression correlates with the binding of an MHC class I leader peptide”. Current Biology 8 (1): 1–10. (Jan 1998). doi:10.1016/S0960-9822(98)70014-4. PMID 9427624. https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:92eb542b-ef56-4756-a73a-fe964489e461.
12. “IL-12-producing monocytes and HLA-E control HCMV-driven NKG2C+ NK cell expansion”. The Journal of Clinical Investigation 124 (12): 5305–16. (Dec 2014). doi:10.1172/JCI77440. PMC 4348979. PMID 25384219. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4348979/.
13. “Peptide-specific recognition of human cytomegalovirus strains controls adaptive natural killer cells.”. Nature Immunology 19 (5): 453–463. (May 2018). doi:10.1038/s41590-018-0082-6. PMID 29632329.

関連文献

• Kuby Immunology, 6th edition, by Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, and Barbara A. Kuby W. H. Freeman and Company, New York
• “Human natural killer cells: their origin, receptors and function”. European Journal of Immunology 32 (5): 1205–11. (May 2002). doi:10.1002/1521-4141(200205)32:5<1205::AID-IMMU1205>3.0.CO;2-Y. PMID 11981807.
• “Qa-1, a nonclassical class I histocompatibility molecule with roles in innate and adaptive immunity”. Immunologic Research 29 (1–3): 81–92. (Jun 2004). doi:10.1385/IR:29:1-3:081. PMID 15181272.