サイクリンD2

CCND2
識別子
記号	CCND2, KIAK0002, MPPH3, cyclin D2
外部ID	OMIM: 123833 MGI: 88314 HomoloGene: 37525 GeneCards: CCND2
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	12番染色体 (ヒト)
終点	4,305,353 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	6番染色体 (マウス)
終点	127,152,193 bp
RNA発現パターン
	; ; ; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• 血漿タンパク結合; • プロテインキナーゼ結合; • protein kinase activity; • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity;
細胞の構成要素	• 細胞質; • 細胞質基質; • クロマチン; • cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex; • 核膜; • 核小体; • 膜; • 細胞核; • 核質; • cyclin D2-CDK4 complex;
生物学的プロセス	• 細胞周期; • positive regulation of protein phosphorylation; • positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity; • regulation of cell cycle; • 細胞分裂; • positive regulation of cell population proliferation; • positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; • negative regulation of apoptotic process; • 長期記憶; • adult locomotory behavior; • cellular response to X-ray; • regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity; • 体細胞分裂; • タンパク質リン酸化; • regulation of mitotic nuclear division; • positive regulation of cell cycle; • mitotic cell cycle phase transition;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	894
	12444
	ENSG00000118971
	ENSMUSG00000000184
	P30279
	P30280
	NM_001759
	NM_009829
	NP_001750
	NP_033959
	ウィキデータ
閲覧/編集ヒト	閲覧/編集マウス

サイクリンD2（英: cyclin D2）は、ヒトではCCND2遺伝子によってコードされるタンパク質である^[5]。

→「サイクリンD」も参照

概要 CCND2, 識別子 ...

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CCND2遺伝子によってコードされるサイクリンD2は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属する。このファミリーのメンバーは、細胞周期を通じてタンパク質の存在量に劇的な周期的変化が生じることで特徴づけられる。サイクリンはサイクリン依存性キナーゼの調節因子として機能する。さまざまなサイクリンはそれぞれ異なる発現と分解のパターンを持ち、有糸分裂の各イベントの時間的調整に寄与する。このサイクリンはCDK4またはCDK6と複合体を形成し、これらの調節サブユニットとして機能する。これらの活性はG₁期からS期への移行に必要である。このタンパク質は、がん抑制因子であるRbタンパク質と相互作用し、そのリン酸化に関与していることが示されている。マウスの相同遺伝子のノックアウト研究からは、この遺伝子が顆粒膜細胞と生殖細胞の増殖に必要不可欠であることが示唆されている。この遺伝子の高レベルでの発現は、卵巣腫瘍や精巣腫瘍で観察されている^[6]。

CCND2遺伝子の変異は、Megalencephaly-Polymicrogyria-Polydactyly-Hydrocephalus（MPPH）症候群（英語版）と関係している^[7]。

[1]
GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118971 - Ensembl, May 2017
[2]
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000184 - Ensembl, May 2017
[3]
Human PubMed Reference:
[4]
Mouse PubMed Reference:
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[6]
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“De novo CCND2 mutations leading to stabilization of cyclin D2 cause megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome”. Nature Genetics 46 (5): 510–5. (May 2014). doi:10.1038/ng.2948. PMC 4004933. PMID 24705253.

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Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: P30279 (G1/S-specific cyclin-D2) at the PDBe-KB.

[refGRCh38Ensembl-1] [1]
GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118971 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] [2]
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000184 - Ensembl, May 2017

[3] [3]
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Mouse PubMed Reference:

[pmid1386335-5] [5]
“Genomic organization, chromosomal localization, and independent expression of human cyclin D genes”. Genomics 13 (3): 565–74. (Jul 1992). doi:10.1016/0888-7543(92)90126-D. PMID 1386335.

[entrez-6] [6]
“Entrez Gene: CCND2 cyclin D2”. 2021年12月3日閲覧。

[:0-7] [7]
“De novo CCND2 mutations leading to stabilization of cyclin D2 cause megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome”. Nature Genetics 46 (5): 510–5. (May 2014). doi:10.1038/ng.2948. PMC 4004933. PMID 24705253.

[5]

[1]

[2]

[3]

[4]

[6]

[7]

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機能

臨床的意義

出典

関連文献

外部リンク