イリノテカン

イリノテカン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-; 3,14-dioxo1H-pyrano[3’,4’:6,7]-indolizino[1,2-b]quinolin-; 9-yl-[1,4’bipiperidine]-1’-carboxylate;
臨床データ
胎児危険度分類	D（豪、米）;
法的規制	POM（英） ℞-only （米）;
薬物動態データ
生物学的利用能	NA
代謝	肝臓、グルクロン酸化
半減期	6 ～ 12 時間
排泄	胆汁、腎臓
データベースID
CAS番号;	100286-90-6
ATCコード	L01XX19 (WHO)
PubChem	CID: 3750
DrugBank	APRD00579
KEGG	D08086
化学的データ
化学式	C33H38N4O6
分子量	586.678 g/mol; 677.185 g/mol (塩酸塩)
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イリノテカン (irinotecan、CPT-11) は、悪性腫瘍に対して使用される医薬品（抗悪性腫瘍薬）である。カンレンボク由来の抗腫瘍性アルカロイドであるカンプトテシンの半合成アナログである。トポイソメラーゼI阻害作用を有する。

概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...

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塩酸塩として、ヤクルト本社よりカンプト注、第一三共よりトポテシンの商品名で製造販売されている。

イリノテカンはカルボキシルエステラーゼ（CES）によりSN-38に加水分解されて活性化され、トポイソメラーゼIを阻害する。この時、UDP-グルクロン酸転移酵素1A1 (UGT1A1) によって不活性化される。

一般的に、投与前「UGT1A1*6/*28」遺伝子多型検査が標準的に行われており、ホモ/ヘテロ接合体の場合には薬剤代謝遅延による重篤な副作用の発現の危険性が知られているため、投与が回避されることが多い。

日本における厚生労働省に認可された保険適応疾患は以下の通り。

小細胞肺癌、非小細胞肺癌、子宮頚癌、卵巣癌、胃癌（手術不能又は再発）結腸・直腸癌（手術不能又は再発）、乳癌（手術不能又は再発）、有棘細胞癌、悪性リンパ腫（非ホジキンリンパ腫）、小児悪性固形腫瘍、治癒切除不能な膵癌。

上記の他にも食道癌などにおいての効果も報告されてきている。

頻度の多い副作用として下痢を中心とした消化器症状があり、予防的に半夏瀉心湯の投与や発症時にはロペラミド投与が行われる。そのほか骨髄抑制や、それによる白血球の減少などの副作用をきたす。

薬理

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 (S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy- 3,14-dioxo1H-pyrano[3’,4’:6,7]-indolizino[1,2-b]quinolin- 9-yl-[1,4’bipiperidine]-1’-carboxylate
臨床データ
胎児危険度分類	D（豪、米）
法的規制	POM（英） ℞-only （米）
薬物動態データ
生物学的利用能	NA
代謝	肝臓、グルクロン酸化
半減期	6 ～ 12 時間
排泄	胆汁、腎臓
データベースID
CAS番号	100286-90-6
ATCコード	L01XX19 (WHO)
PubChem	CID: 3750
DrugBank	APRD00579
KEGG	D08086
化学的データ
化学式	C₃₃H₃₈N₄O₆
分子量	586.678 g/mol 677.185 g/mol (塩酸塩)
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