2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド(2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde)は、バニリンの異性体である。ウロリチンの1つであるウロリチンM7は、逆電子要請型ディールス・アルダー反応を用いてこの物質から作られる[1]。
概要 識別情報, 特性 ...
| 2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド |
|---|
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2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde |
別称 4-Methoxysalicylaldehyde |
| 識別情報 |
| CAS登録番号 |
673-22-3 |
| PubChem |
69600 |
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| 特性 |
| 化学式 |
C8H8O3 |
| モル質量 |
152.15 g mol−1 |
| 精密質量 |
152.047344 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
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キョウチクトウ科のPeriploca sepium [2]・Decalepis hamiltonii ・Hemidesmus indicus[3] などの植物において、根にこの物質が蓄積されることが確認されている。生合成経路にはフェニルアラニンアンモニアリアーゼが関与している[4]。
Bodwell, Graham; Pottie, Ian; Nandaluru, Penchal (2011). “An Inverse Electron-Demand Diels-Alder-Based Total Synthesis of Urolithin M7”. Synlett 2011 (15): 2245. doi:10.1055/s-0030-1261203. Wang, Jihua, et al. (2010). “Antimicrobial and antioxidant activities of the root bark essential oil of Periploca sepium and its main component 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde”. Molecules 15 (8): 5807-5817. doi:10.3390/molecules15085807. Nagarajan, Subban, and Lingamallu Jagan Mohan Rao. (2003). “Determination of 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde in roots of Decalepis hamiltonii (Wight & Arn.) and Hemidesmus indicus R. Br”. Journal of AOAC International 86 (3): 564-567.
Chakraborty, Dipjyoti, Debabrata Sircar, and Adinpunya Mitra. (2008). “Phenylalanine ammonia-lyase-mediated biosynthesis of 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde in roots of Hemidesmus indicus”. Journal of plant physiology 165 (10): 1033-1040. doi:10.1016/j.jplph.2007.09.002.
