利用者:加藤勝憲/遺伝子マッピング
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Template:Chloroplast DNA
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遺伝子マッピングまたはゲノムマッピングは、染色体上の遺伝子の位置と遺伝子間の距離を特定する手法を説明するものである。[2][3] 遺伝子マッピングは、遺伝子内の異なる部位間の距離を説明するものでもある。
Gene mapping or genome mapping describes the methods used to identify the location of a gene on a chromosome and the distances between genes.[2][3] Gene mapping can also describe the distances between different sites within a gene.
ゲノムマッピングの本質は、分子マーカーの集合をゲノム上のそれぞれの位置に配置することである。分子マーカーにはさまざまな種類がある。ゲノムマップの作成においては、遺伝子は遺伝子マーカーの一種として見なされ、他のマーカーと同じ方法でマッピングされる。研究分野によっては、遺伝子マッピングは生物体内における新しい遺伝子組み換え体の作成に貢献している。[4]
The essence of all genome mapping is to place a collection of molecular markers onto their respective positions on the genome. Molecular markers come in all forms. Genes can be viewed as one special type of genetic markers in the construction of genome maps, and mapped the same way as any other markers. In some areas of study, gene mapping contributes to the creation of new recombinants within an organism.[4]
遺伝子地図は、染色体上の遺伝子の空間的配置を記述するのに役立つ。遺伝子は、遺伝子座として知られる染色体上の特定の位置に指定され、染色体上の他の遺伝子間の距離を特定する分子マーカーとして使用することができる。地図は、特定の形質の遺伝パターンを予測する機会を研究者に提供し、最終的には疾患に関連する形質の理解を深めることにつながる可能性がある。[5]
Gene maps help describe the spatial arrangement of genes on a chromosome. Genes are designated to a specific location on a chromosome known as the locus and can be used as molecular markers to find the distance between other genes on a chromosome. Maps provide researchers with the opportunity to predict the inheritance patterns of specific traits, which can eventually lead to a better understanding of disease-linked traits.[5]
遺伝子地図の遺伝的基礎は、DNAの配列決定を研究者が行う際に役立つ可能性のある概要を提供することである。遺伝子地図は、遺伝子の相対的位置を指摘し、研究者がゲノム内の関心領域を特定するのに役立つ。これにより、遺伝子を迅速に特定し、配列決定することができる。[6]
The genetic basis to gene maps is to provide an outline that can potentially help researchers carry out DNA sequencing. A gene map helps point out the relative positions of genes and allows researchers to locate regions of interest in the genome. Genes can then be identified quickly and sequenced quickly.[6]
遺伝子地図(遺伝子マッピング)を作成する2つのアプローチには、物理的マッピングと遺伝的マッピングがある。物理的マッピングでは、分子生物学の技術を用いて染色体を検査する。これらの技術により、研究者は結果的に染色体を直接観察することができ、相対的な遺伝子位置のマップを作成することができる。一方、遺伝子マッピングでは、遺伝学の技術を用いて間接的に遺伝子の関連性を調べる。その技術には、交配(ハイブリッド)実験や家系図の調査が含まれる。これらの技術により、遺伝子やその他の重要な配列の相対的位置を分析するためのマップを作成することができる。[6]
Two approaches to generating gene maps (gene mapping) include physical mapping and genetic mapping. Physical mapping utilizes molecular biology techniques to inspect chromosomes. These techniques consequently allow researchers to observe chromosomes directly so that a map may be constructed with relative gene positions. Genetic mapping on the other hand uses genetic techniques to indirectly find association between genes. Techniques can include cross-breeding (hybrid) experiments and examining pedigrees. These technique allow for maps to be constructed so that relative positions of genes and other important sequences can be analyzed.[6]