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ネララビン
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ネララビン (nelarabine) は、 T細胞性急性リンパ性白血病およびT細胞リンパ芽球性リンパ腫の治療に用いられる化学療法薬である。開発コード506U78として知られていた。薬剤名はアラノンジー[1]。
概要 IUPAC命名法による物質名, 臨床データ ...
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | アラノンジー |
Drugs.com | monograph |
ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | 経静脈投与 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | n/a |
血漿タンパク結合 | <25% |
代謝 | By adenosine deaminase, to 9-β-D-arabinofuranosylguanine |
半減期 | 30 minutes (nelarabine) 3 hours (ara-G) |
排泄 | Renal |
識別 | |
CAS番号 |
121032-29-9 ![]() |
ATCコード | L01BB07 (WHO) |
PubChem | CID: 3011155 |
IUPHAR/BPS | 7090 |
DrugBank |
DB01280 ![]() |
ChemSpider |
2280207 ![]() |
UNII |
60158CV180 ![]() |
KEGG |
D05134 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1201112 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C11H15N5O5 |
分子量 | 297.268 g/mol |
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ネララビンは、アラビノシルグアニン・ヌクレオチド三リン酸(araGTP)のプロドラッグであり、 プリン ヌクレオシド類似体の一種であり、これはDNA合成の阻害および細胞毒性を引き起こす[2]。前臨床試験はT細胞がネララビンに特に感受性があることを示した。2005年10月に、少なくとも2つの化学療法レジメンによる治療に反応しなかった、またはその後に再発した急性リンパ芽球性白血病およびT細胞リンパ芽球性リンパ腫についてFDAにより承認された[3]。それは後に2005年10月に欧州連合で承認された。
ネララビンは日本ではアラノンジー、米国でArranon Gとして、EUではAtrianceとしてノバルティスより販売されている[4][リンク切れ]。