Sindrome di Pepper

La sindrome di Pepper è una sindrome anatomo-clinica caratterizzata da epatomegalia, conseguente a metastatizzazione al parenchima epatico del neuroblastoma, un tumore infantile maligno^[1][2].

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Sindrome di Pepper
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	197.7
ICD-10	C78.7
Eponimi
William Pepper

Eponimo

La sindrome prende il nome da William Pepper, che per primo, nel 1901, ne descrisse il quadro clinico^[3].

Clinica

Note

1. Mazzeo, pp. 792, 2003.
2. Bonadonna, pp. 1312, 2007.
3. Rothenberg AB, Berdon WE, D'Angio GJ, Yamashiro DJ, Cowles RA, Neuroblastoma-remembering the three physicians who described it a century ago: James Homer Wright, William Pepper, and Robert Hutchison, in Pediatr Radiol, vol. 39, n. 2, febbraio 2009, pp. 155–60, DOI:10.1007/s00247-008-1062-z, PMID 19034443.

Bibliografia

• Francesco Mazzeo, Pietro Forestieri, Trattato di chirurgia oncologica, Padova, Piccin, 2003.
• Gianni Bonadonna, Gioacchino Robustelli Della Cuna, Pinuccia Valagussa, Medicina oncologica, Elsevier, 2007.

Voci correlate

• Neuroblastoma
• Sindrome di Hutchinson, caratterizzata da metastasi di neuroblastoma localizzate alle ossa

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