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I linfomi a cellule B sono un tipo di linfoma che colpisce le cellule B, ovvero i globuli bianchi responsabili della produzione di anticorpi.[1][2] I sintomi possono includere: linfonodi ingrossati, dolore addominale, stanchezza, febbre, sudorazione notturna o perdita di peso.[1] Generalmente si originano nei linfonodi, nella milza, nel midollo osseo o nel sangue.[3]
| Linfomi a cellule B | |
|---|---|
| |
| Malattia rara | |
| Specialità | oncologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-10 | C85.1 |
| MeSH | D016393 |
| eMedicine | 202677 |
| Sinonimi | |
| Eponimi | |
I fattori di rischio includono: alcune condizioni genetiche, fattori ambientali, infezioni virali, disturbi del tessuto connettivo e scarsa funzione immunitaria.[1] Sono un tipo di cancro del sangue.[4] Rientrano in questa categoria il linfoma di Hodgkin e oltre 40 tipi di linfomi non Hodgkin.[2] Si possono suddividere in linfomi a crescita lenta (indolenti) e aggressivi.[5] La diagnosi viene effettuata mediante biopsia tissutale.[5]
I linfomi a crescita lenta spesso rispondono bene ai trattamenti, garantiscono un'aspettativa di vita di molti anni, ma sono generalmente incurabili.[5] Molti linfomi aggressivi, d'altro canto, sono curabili ma hanno aspettative di vita brevi se non trattati in tempo.[5] I trattamenti includono: radioterapia, chemioterapia, immunoterapia o trapianto di cellule staminali.[5]
Nei paesi occidentali, i linfomi a cellule B colpiscono circa 19 persone su 100 000 ogni anno e rappresentano circa il 95% dei casi di linfoma.[2] Circa l’80% dei linfomi non Hodgkin sono linfomi a cellule B.[5] Sebbene siano più comuni negli anziani, alcuni tipi possono svilupparsi anche nei bambini.[5][2]
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