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composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
Il fostemsavir è un farmaco antivirale che inibisce l'ingresso del virus HIV nella cellula, sviluppato dalla GSK per quei pazienti resistenti ai farmaci antiretrovirali.[1][2]
Fostemsavir | |
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![]() | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C25H26N7O8P |
Numero CAS | |
PubChem | 11319217 |
DrugBank | DBDB11796 |
SMILES | CC1=NN(C=N1)C2=NC=C(C3=C2N(C=C3C(=O)C(=O)N4CCN(CC4)C(=O)C5=CC=CC=C5)COP(=O)(O)O)OC |
Indicazioni di sicurezza | |
Il fostemsavir lega la glicoproteina virale di superficie gp120, coinvolta nel legame tra envelope e membrana cellulare, inibendo quindi l'entrata del virus all'interno della cellula.
Difficilmente il farmaco può indurre resistenze, in quanto gp120 generalmente subisce mutazioni meno frequentemente di altre proteine dell'HIV[3].
Nel luglio 2020 l'FDA ha approvato il fostemsavir per l'utilizzo nei pazienti positivi all'HIV che non possono essere trattati con altri farmaci per via di resistenze specifiche, intolleranza o ragioni di sicurezza[4].
Il disturbo più comune causato dall'assunzione del farmaco è la nausea[4].
Similmente ad altri farmaci impiegati nella terapia HAART, il fostemsavir può causare una sindrome infiammatoria da immunoricostituzione (IRIS)[5]. Altri possibili effetti collaterali comprendono la sindrome del QT lungo e l'incremento degli enzimi epatici in pazienti che presentano una coinfezione da virus dell'epatite B o C[5].
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