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L'esametonio è un bloccante gangliare[1], ovvero un antagonista competitivo dell'acetilcolina per il recettore nicotinico nACh (α3)2(β4)3 ed agisce sui gangli del sistema nervoso autonomo. È selettivo nei confronti di tale recettore gangliare, mentre non ha azione sul recettore nicotinico della placca motrice, né sui recettori muscarinici.
| Esametonio | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| N,N,N,N',N',N'-esametilesano-1,6-diamminio | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H30N2 |
| Massa molecolare (u) | 202,38 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 3604 |
| DrugBank | DBDB08960 |
| SMILES | C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Agisce sui recettori delle sinapsi pregangliari sia del sistema nervoso parasimpatico sia del sistema nervoso simpatico, entrambi presentanti recettori ionotropici per l'acetilcolina. A livello postgangliare invece, l'esametonio non ha alcun effetto in quanto il neurotrasmettitore per il sistema simpatico è la noradrenalina mentre per il parasimpatico è sempre l'acetilcolina, ma con recettori di tipo muscarinico.
In passato è stato usato nel trattamento di alcune patologie del sistema nervoso periferico, come l'ipertensione cronica. La non-specificità del trattamento ne ha portato all'abbandono.[2]
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