Il benoxaprofene (chiamato anche composto LRCL 3794[1]) è un antinfiammatorio non steroideo dotato di attività antinfiammatoria, analgesica e antipiretica.[2] appartenente alla classe dell'acido arilalcanoico[3][4] Il farmaco sembra avere la capacità di modulare la fagocitosi e la secrezione di enzimi lisosomiali da parte dei neutrofili polimorfonucleati.[5]
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Fatti in breve Nome IUPAC, Caratteristiche generali ...
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Assorbito velocemente dopo somministrazione orale,[6] presenta un'emivita plasmatica di 30-35 ore.[3][7][8] Quando il farmaco è somministrato a stomaco pieno l'assorbimento viene a essere ritardato, ma la quantità totale di farmaco assorbita resta invariata.[8]
Il legame con le proteine plasmatiche è del 99%.[9]
Il benoxaprofene viene degradato da parte di enzimi epatici attraverso un processo di glucuronidazione: l'eliminazione biliare rappresenta la principale via di eliminazione.[3]
Circa il 15% di una dose viene escreto nelle urine entro 24 ore, principalmente come glucuronide e in forma immodificata.[10]
In cinque giorni circa il 60% di una dose è escreta nelle urine e il 40% è eliminato con le feci.
Il farmaco è stato impiegato nel trattamento della artrite reumatoide,[11][12] osteoartrite,[13][14] artropatie e osteoartrosi,[15] spondilite anchilosante.[16][17]
A causa dei gravi effetti collaterali (in non pochi casi mortali)[18][19] il farmaco è stato ritirato dal commercio.
Gli effetti collaterali spaziavano dalla sindrome di Stevens-Johnson[20][21] alla onicolisi,[22] alla perdita di sangue dal tratto gastrointestinale[23] talvolta con perforazione peptica, alla trombocitopenia, alla epatotossicità[24][25] e colestasi[3], all'insufficienza renale.[19][26][27]
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