Baicaleina
composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
La baicaleina (5,6,7-triidrossiflavone) è un flavone, un tipo di flavonoide, originariamente isolato dalle radici di Scutellaria baicalensis e Scutellaria lateriflora. È stata anche rinvenuta nel in Oroxylum indicum (tromba indiana) e Thyme.[1] È l'aglicone della baicalina. La baicaleina è uno degli ingredienti attivi di Sho-Saiko-To, un integratore a base di erbe cinese che si ritiene possa migliorare la salute del fegato.
Baicaleina | |
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Nome IUPAC | |
5,6,7-triidrossi-2-fenil-cromen-4-one | |
Nomi alternativi | |
5,6,7-triidrossiflavone | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C15H10O5 |
Massa molecolare (u) | 270,24 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 637-183-7 |
PubChem | 5281605 |
DrugBank | DBDB16101 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)O)O |
Indicazioni di sicurezza | |
La baicaleina, insieme alla sua analoga baicalina, è un modulatore allosterico positivo del sito benzodiazepinico e/o un sito non benzodiazepinico del Recettore GABA A.[2][3][4][5][6][7] Visualizza la selettività dei sottotipi per i recettori GABA A contenenti subunità α2 e α3.[8] In accordo con ciò, la baicaleina mostra effetti ansiolitici e miorilassanti nei topi senza incidenza di sedazione.[7][8][9][10][11][12][13][14]
Si pensa che la baicaleina, insieme ad altri flavonoidi, possa essere alla base degli effetti ansiolitici di S. baicalensis e S. lateriflora.[15][16] La baicaleina è anche un antagonista del recettore degli estrogeni o un antiestrogeno.[16]
È stato dimostrato che il flavonoide inibisce alcuni tipi di lipossigenasi[17] e agisce come un agente antinfiammatorio.[18] Ha effetti antiproliferativi sulla proliferazione indotta dall'ET-1 della proliferazione delle cellule muscolari lisce dell'arteria polmonare attraverso l'inibizione dell'espressione del canale TRPC1.[19] Ricerche sugli animali hanno attribuito alla baicaleina possibili effetti antidepressivi.[20]
La baicaleina è un inibitore del CYP2C9,[21] un enzima del sistema del citocromo P450 che metabolizza i farmaci nel corpo.
Un derivato della baicalina è un noto inibitore dell'endopeptidasi prolilica.[22]
La baicaleina ha dimostrato di inibire la formazione di biofilm di Staphylococcus aureus e il sistema di rilevamento del quorum in vitro.[23]
È stato anche dimostrato di essere efficace in vitro contro tutte le forme di Borrelia burgdorferi e Borrelia garinii.[24]
Glicosidi
La tetuina è il 6-glucoside della baicaleina.
Note
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