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Per agenesia del corpo calloso (nota con la sigla inglese AgCC) in campo medico si intende un disordine congenito[1] dove vengono a mancare i ponti di collegamento fra i due emisferi dell'encefalo dell'individuo.
| Agenesia del corpo calloso | |
|---|---|
 | |
| Specialità | neurologia |
| Eziologia | Congenita |
| Sede colpita | Encefalo |
| Incidenza mondiale | 0,7 - 1% |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 217990 |
| MeSH | D061085 |
| eMedicine | 407730 |
Il corpo calloso è formato dal rostro, corpo (o tronco), splenio e genu, e la parte che viene a mancare in questo disordine è solitamente il rostro, che è l'ultimo che si forma embriologicamente, mentre il genu, che per primo si forma, sarà presente. Si associa a elevazione del terzo ventricolo, per la mancanza del suo tetto, il corpo calloso appunto, e a anomalie dei ventricoli laterali, che mancheranno della loro forma a "corno" e saranno paralleli. Questa patologia viene annoverata tra i difetti della chiusura del tubo neurale.
L'agenesia è la più frequente malformazione dell'encefalo, la sua incidenza si attesta intorno al 0,7 - 1% (quindi meno di una persona ogni 100 individui, ma il dato è sicuramente sottostimato per la presenza di individui asintomatici, soprattutto nella forma parziale), non mostra preferenza per quanto riguarda i sessi.[2]
All'agenesia del corpo calloso si accompagna spesso anche la spina bifida, nel senso che chi è soggetto alla spina bifida è molto probabilmente anche privo del corpo calloso.[3][4]
Fra i vari disturbi che mostrano i pazienti affetti da tale anomalia si riscontrano difficoltà nell'apprendimento del linguaggio e disturbi motori.[1]
Per una corretta diagnosi si necessita di una risonanza magnetica.[5]
La prognosi dipende dalla sintomatologia e dalla gravità della deformazione.[6]
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