Agenesia del corpo calloso

patologia congenita Da Wikipedia, l'enciclopedia libera

Per agenesia del corpo calloso (nota con la sigla inglese AgCC) in campo medico si intende un disordine congenito[1] dove vengono a mancare i ponti di collegamento fra i due emisferi dell'encefalo dell'individuo.

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Fatti in breve Specialità, Eziologia ...
Agenesia del corpo calloso
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Immagini ottenute con risonanza magnetica di tre pazienti nel piano sagittale. A e B: agenesia completa del corpo calloso. C: agenesia completa sia del corpo calloso sia della commessura anteriore
Specialitàneurologia
EziologiaCongenita
Sede colpitaEncefalo
Incidenza mondiale0,7 - 1%
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM217990
MeSHD061085
eMedicine407730
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Il corpo calloso è formato dal rostro, corpo (o tronco), splenio e genu, e la parte che viene a mancare in questo disordine è solitamente il rostro, che è l'ultimo che si forma embriologicamente, mentre il genu, che per primo si forma, sarà presente. Si associa a elevazione del terzo ventricolo, per la mancanza del suo tetto, il corpo calloso appunto, e a anomalie dei ventricoli laterali, che mancheranno della loro forma a "corno" e saranno paralleli. Questa patologia viene annoverata tra i difetti della chiusura del tubo neurale.

Epidemiologia

L'agenesia è la più frequente malformazione dell'encefalo, la sua incidenza si attesta intorno al 0,7 - 1% (quindi meno di una persona ogni 100 individui, ma il dato è sicuramente sottostimato per la presenza di individui asintomatici, soprattutto nella forma parziale), non mostra preferenza per quanto riguarda i sessi.[2]

Patologie associate

All'agenesia del corpo calloso si accompagna spesso anche la spina bifida, nel senso che chi è soggetto alla spina bifida è molto probabilmente anche privo del corpo calloso.[3][4]

Sintomatologia

Fra i vari disturbi che mostrano i pazienti affetti da tale anomalia si riscontrano difficoltà nell'apprendimento del linguaggio e disturbi motori.[1]

Esami

Per una corretta diagnosi si necessita di una risonanza magnetica.[5]

Prognosi

La prognosi dipende dalla sintomatologia e dalla gravità della deformazione.[6]

Note

Voci correlate

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