Loading AI tools
composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
L'1,1-dicloroetano è un idrocarburo clorurato e in particolare un gem-dicloroalcano, avente formula semistrutturale CH3–CHCl2. È un liquido incolore oleoso con un odore dolce simile al cloroformio. È poco solubile in acqua, ma miscibile con la maggior parte dei solventi organici. Viene usato principalmente come materiale di partenza per la sintesi di 1,1,1-tricloroetano. Altri usi sono in quantità trascurabile.
1,1-dicloroetano | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Nome IUPAC | |
1,1-dicloroetano | |
Abbreviazioni | |
R-150a | |
Nomi alternativi | |
cloruro di etilidene dicloruro di etilidene dicloroetano asimmetrico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C2H4Cl2 |
Massa molecolare (u) | 98,96 |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 200-863-5 |
PubChem | 6365 |
SMILES | CC(Cl)Cl |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,2 |
Indice di rifrazione | 1,4164 |
Solubilità in acqua | 0,55 % |
Temperatura di fusione | -97 °C (176 K) |
Temperatura di ebollizione | 57,2 °C (330,4 K) |
Punto critico | 250 °C (523 K) |
Tensione di vapore (Pa) a 25 K | 30.700 |
Proprietà termochimiche | |
ΔfH0 (kJ·mol−1) | -160,0 |
Proprietà tossicologiche | |
DL50 (mg/kg) | 725 (topo, orale) |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | -5,6 °C (267,6 K) |
Temperatura di autoignizione | 458 °C (731 K) |
Simboli di rischio chimico | |
![]() ![]() | |
pericolo | |
Frasi H | 225 - 302 - 319 - 335 - 412 |
Consigli P | 210 - 261 - 273 - 305+351+338 [1] |
In quanto dialogenuro geminale la sua idrolisi produce acetaldeide, passando per il corrispondente gem-diolo intermedio:[2][3]
CH3–CHCl2 + 2 H2O → [CH3–CH(OH)2] + 2 HCl → CH3–CHO + 2 HCl + H2O
A temperatura ambiente è abbastanza stabile; per cracking a 400-500 °C forma cloruro di vinile e HCl. Nell'atmosfera si decompone con un tempo di emivita di 62 giorni, principalmente per ossidazione con radicali idrossido prodotti fotoliticamente.
Il 1,1-dicloroetano è un composto chimico relativamente poco usato e si hanno pochi dati sulla sua tossicologia. Sembra assai meno tossico dell'isomero 1,2-dicloroetano, che è invece uno degli idrocarbuti clorurati più tossici.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.