Tifluadom

Il tifluadom è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle benzodiazepine. A differenza della maggior parte delle benzodiazepine, il tifluadom non ha attività sul recettore GABA A, ma è invece un agonista selettivo per il recettore kappa oppioide. Il farmaco ha potenti effetti analgesici^[1], diuretici negli animali^[2], sedativi e stimola l'appetito^[3][4]. Ha inoltre degli effetti sul comportamento dei ratti che possono essere contrastati con la somministrazione di Naloxone.^[5]

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Tifluadom
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C22H20FN3OS
Massa molecolare (u)	393,48 g/mol
Numero CAS	83386-35-0
Numero EINECS	280-380-4
PubChem	115208
SMILES	CN1C(CN=C(C2=CC=CC=C21)C3=CC=CC=C3F)CNC(=O)C4=CSC=C4
Dati farmacocinetici
Metabolismo	Epatico
Escrezione	renale
Indicazioni di sicurezza

Effetti collaterali

Nonostante il tifluadom abbia diversi effetti che potrebbero essere potenzialmente usati in medicina, come l'analgesia e la stimolazione dell'appetito^[6], gli agonisti oppioidi tendono a produrre effetti indesiderati nell'uomo come disforia e allucinazioni, perciò questi farmaci tendono ad essere usati solo nella ricerca scientifica. Gli effetti disforici sono simili a quelli osservati quando si utilizzano altri agonisti dei recettori κ-oppioidi come la pentazocina e la salvinorina A e possono essere considerati l'opposto dell'euforia indotta dalla morfina. Pertanto, si ritiene che gli agonisti K abbiano un potenziale di abuso molto limitato.