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Sindrome di Menière
malattia dell'orecchio interno / Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
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La malattia di Ménière, descritta per la prima volta dal medico Prosper Ménière nel 1861, è una patologia idiopatica associata ad un aumento del volume del fluido contenuto nel labirinto membranoso dell'orecchio interno (endolinfa), che provoca attacchi acuti di vertigini, accompagnate da nausea e nistagmo spontaneo (movimenti ritmici orizzontali degli occhi a scatti incontrollabili).[1]
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Malattia di Menière | |
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Malattia rara | |
Specialità | otorinolaringoiatria |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
OMIM | 156000 |
MeSH | D008575 |
MedlinePlus | 000702 |
eMedicine | 1159069 |
Sinonimi | |
Sindrome di Ménière Idrope endolinfatica primaria | |
Eponimi | |
Prosper Menière | |
Ulteriori sintomi sono rappresentati dall'acufene (soggettiva percezione di suoni sgradevoli come fischi o ronzii), senso di pienezza auricolare (fullness), ipoacusia neurosensoriale unilaterale fluttuante. Questi sintomi si presentano come crisi episodiche, imprevedibili e a intervalli di tempo non definibili, che possono durare da 20 minuti a 12 ore e più, e possono peggiorare con il movimento. Le cause della malattia sono tuttora sconosciute, ma s'ipotizza siano genetiche o collegate ad altre patologie.[2].