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Il recettore della dopamina D2, anche noto come RDD2 (DRD2 in inglese), è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene RDD2. Il recettore della dopamina D2 è stato scoperto nel 1975 da Philip Seeman che lo ha definito il recettore antipsicotico della dopamina (antipsychotic dopamine receptor).[1] L'RDD2 è il principale recettore per tutti i farmaci antipsicotici.
Questo gene codifica la sottocategoria D2 del recettore della dopamina,che è accoppiato al sottotipo Gi dei recettori accoppiati a proteine G. Questo recettore accoppiato alla proteina G inibisce l'attività dell'adenilato ciclasi.[2]
Nel topo, la regolazione dell'espressione del DRD2 dal neuronal calcium sensor-1 (NCS-1) nel giro dentato è coinvolta nell'esplorazione, nella plasticità sinaptica e nella formazione di memoria.[3]
Nelle mosche, l'attivazione degli autorecettori D2 proteggono i neuroni dopaminergici dalla morte cellulare indotta da una tossina che imita la malattia di Parkinson.[4]
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