Loading AI tools
composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
Il perfluoropropene (esafluoropropene, HFP in sigla inglese) è un'olefina perfluorurata usata come co-monomero nella produzione di elastomeri fluorurati. Insieme al tetrafluoroetilene è uno dei principali intermedi per la produzione di composti fluorurati[5].
Esafluoropropene | |
---|---|
Nome IUPAC | |
esafluoropropene | |
Abbreviazioni | |
HFP | |
Nomi alternativi | |
perfluoropropene CFC 1216 | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C3F6 |
Massa molecolare (u) | 150.02 |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 204-127-4 |
PubChem | 8302 |
SMILES | C(=C(F)F)(C(F)(F)F)F |
Proprietà chimico-fisiche | |
Solubilità in acqua | 0.082 g/L (28 °C) |
Temperatura di fusione | -156.5 °C |
Temperatura di ebollizione | -29.6 °C |
ΔebH0 (kJ·mol−1) | 21.9 kJ/mol (278 K)[1] |
Punto critico | 86.2 °C (27 Bar)[2][3] |
Tensione di vapore (Pa) a 20 °C K | 6.4 Bar |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
Frasi H | 280 - 332 - 335 |
Consigli P | 261 - 410+403 [4] |
Il perfluoropropene si ottiene industrialmente dalla pirolisi atmosferica a 900 °C del tetrafluoroetilene.
Durante il processo di pirolisi si formano anche tracce di perfluoroisobutene
Il meccanismo di reazione passa attraverso la formazione di difluorocarbene il quale attacca il tetrafluoroetilene per dare il perfluorociclopropano.
Il perfluorociclopropano può riarrangiarsi a dare perfluoropropene
Il perfluoropropene a sua volta può addizionare il difluorocarbene per dare il perfluoro-metil-ciclopropano
il quale si riarrangia a formare il perfluoro-2-metilpropene
Il perfluoropropene viene utilizzato come
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.