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Si definisce oligodattilia (greco antico: oligos, "pochi/e" and δάκτυλος daktylos, "dita") la presenza di meno di cinque dita a una mano o ad un piede.[1][2] L'oligodattilia a volte interessa più di un'estremità del corpo. Talvolta la condizione viene chiamata ipodattilia ma è un'imprecisione, in quanto in greco i prefissi ipo- e iper- venivano usati per indicare scale continue, mentre oligo- e poli- venivano usati in caso di quantità discrete. L'oligodattilia è quindi l'opposto della polidattilia;[2][3] è molto rara e ha in genere una causa genetica (può essere un'anomalia a trasmissione familiare).[3][4]
Oligodattilia | |
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Oligodattilia ad entrambi i piedi in un bambino di un anno | |
Malattia rara | |
Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
Sinonimi | |
Eponimi | |
L'oligodattilia è un segno clinico di molte patologie diverse, tra cui la sindrome di Poland[5] e la sindrome di Baller-Gerold; è inclusa nell'insieme delle micromelie. Nel caso in cui le dita a mancare siano quelle centrali della mano o del piede, le estremità affette da questo tipo di ectrodattilia sono definite ad artiglio.[6]
Le persone con oligodattilia spesso hanno una funzionalità normale delle dita (seppur queste siano in numero ridotto) e possono acquisire una buona manualità. Gli impedimenti nella vita quotidiana dovuti alla malformazione sono spesso lievi o del tutto assenti.[4][7] Anche nel caso di forme gravi di oligodattilia, il paziente può svolgere attività che richiedano una coordinazione fine a livello delle mani, come scrivere[7] e guidare.
L'incidenza dell'oligodattilia nella popolazione dello Zimbabwe settentrionale sembra essere molto più elevata della media mondiale.[8][9]
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