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farmaco Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
Il metacrilato di metile è l'estere dell'acido metacrilico e del metanolo.
Metacrilato di metile | |
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Nome IUPAC | |
2-metilpropenoato di metile | |
Nomi alternativi | |
metilmetacrilato | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C5H8O2 |
Massa molecolare (u) | 100,12 |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 201-297-1 |
PubChem | 6658 |
SMILES | CC(=C)C(=O)OC |
Proprietà chimico-fisiche | |
Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,94 |
Solubilità in acqua | 16 g/l a 20 °C |
Temperatura di fusione | −48 °C (225 K) |
Temperatura di ebollizione | 100 °C (373 K) |
Tensione di vapore (Pa) a 293 K | 4700 |
Proprietà termochimiche | |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 191,2 |
Indicazioni di sicurezza | |
Punto di fiamma | 10 °C (283 K) |
Limiti di esplosione | 2,1 - 12,5% vol. |
Temperatura di autoignizione | 430 °C (703 K) |
Simboli di rischio chimico | |
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pericolo | |
Frasi H | 225 - 335 - 315 - 317 |
Consigli P | 210 - 262 - 280 - 301+310 - 315 [1] |
A temperatura ambiente è un liquido incolore, infiammabile, irritante, dall'odore caratteristico. Data la sua elevata tendenza a polimerizzare spontaneamente, viene conservato con aggiunta di tracce di composti stabilizzanti (ad es. l'idrochinone), capaci di inibire la reazione di polimerizzazione.
Una delle possibilità ("ACH route") è partire da acetone e dall'acido cianidrico; la cianidrina ottenuta viene poi fatta reagire con metanolo e acido solforico che saponificano ed esterificano il gruppo nitrile -CN e disidratano la molecola.
Il principale impiego del metacrilato di metile è la produzione del corrispondente polimero, il polimetilmetacrilato, o PMMA, commercialmente noto come plexiglas. È utilizzato anche nel trattamento di conservazione delle pelli per la tassidermia.
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