Anoftalmia
Da Wikipedia, l'enciclopedia encyclopedia
Per anoftalmia (dal greco ανόφθαλμος, senza occhio) si intende in patologia l'assenza completa di uno o entrambi i bulbi oculari, dovuta alla loro mancata formazione durante il periodo di gestazione[1]. La frequenza di questa malformazione è di circa un caso ogni 100.000 nascite[2] e la causa è almeno nei 2/3 dei casi di natura genetica; responsabili di questa condizione sono indicati i geni SOX2[3], RBP4[4] e, occasionalmente, delezioni del cromosoma 14.
Questa voce sull'argomento malattie è solo un abbozzo.
Contribuisci a migliorarla secondo le convenzioni di Wikipedia. Segui i suggerimenti del progetto di riferimento.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Nuvola_apps_important.svg/18px-Nuvola_apps_important.svg.png)
Fatti in breve Specialità, Classificazione e risorse esterne (EN) ...
Anoftalmia | |
---|---|
Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 743.0 |
ICD-10 | Q11.0 e Q11.1 |
MeSH | D000853 |
eMedicine | 1201354 |
Chiudi
Con lo stesso termine si indica in zoologia la mancanza di organi visivi come adattamento evolutivo alla mancanza di luce nell'ambiente da parte di una specie.