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composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
L'acido indol-3-acetico (IAA) è un acido carbossilico.
Acido indol-3-acetico | |
---|---|
Nome IUPAC | |
acido 2-(1H-indol-3-il)acetico | |
Nomi alternativi | |
acido indolacetico | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C10H9NO2 |
Massa molecolare (u) | 175,184 g/mol |
Aspetto | solido bianco |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 201-748-2 |
PubChem | 802 |
DrugBank | DBDB07950 |
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC(=O)O |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 168 - 170 °C (334 - 338 °F; 441 - 443 °K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Frasi H | --- |
Consigli P | ---[1] |
Fu la prima molecola isolata del gruppo delle auxine.
È prodotto nel meristema apicale delle gemme e nelle giovani foglie delle piante generalmente a partire dal triptofano, tuttavia alcune piante possono sintetizzarlo anche a partire da altre sostanze.
Chimicamente, può essere sintetizzato facendo reagire l'indolo con acido glicolico in ambiente basico a 250 °C:[2]
Molti tipi di sintesi sono stati sviluppati dopo la sintesi originaria da indolo-3-acetonitrile.[3]
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