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composto chimico Da Wikipedia, l'enciclopedia libera
L'acido azotidrico, nome IUPAC triazoturo di idrogeno,[3][4] è un acido debole tossico, liquido a temperatura ambiente e fortemente volatile. Il nome sistematico dei suoi sali è triazoturi[5] (impropriamente "azidi", che è il nome inglese), dei quali i più conosciuti sono lo azoturo di piombo e di mercurio, noti per l'uso come esplosivi d'innesco. Per la maggior parte i suoi sali sono estremamente tossici. Lo stesso acido azotidrico è un composto che non trova molte applicazioni pratiche, data la sua pericolosità, infatti è altamente esplosivo e tossico, caratteristica che ne preclude la possibilità di trasporto.
Acido azotidrico | |
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Nome IUPAC | |
triazoturo di idrogeno[1] | |
Nomi alternativi | |
azoturo di idrogeno | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | HN3 |
Massa molecolare (u) | 43,03[2] |
Aspetto | liquido incolore |
Numero CAS | Immagine_3D |
Numero EINECS | 231-965-8 |
PubChem | 24530 |
SMILES | N=[N+]=[N-] |
Proprietà chimico-fisiche | |
Costante di dissociazione acida a 298 K | 6,78 x 10−4 |
Temperatura di fusione | −80 °C (193.15 K) |
Temperatura di ebollizione | 37 °C (310.15 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
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Frasi H | 200 - 319 - 335 - 370 |
Consigli P | 201 - 202 - 260 - 261 - 264 - 270 - 271 - 280 - 281 - 304+340 - 305+351+338 - 307+311 - 312 - 321 |
Fu isolato per la prima volta nel 1890 da Theodor Curtius[6].
L'acido azotidrico, con una entalpia standard di formazione ΔHƒ°l, 298 K = +264 kJmol−1,[7] è solubile in acqua dove mostra avere un pKa di circa 4,6[8] e una sua soluzione acquosa scioglie molti metalli (zinco, ferro) con evoluzione di idrogeno e formazione dei loro azoturi.
Tranne quelli dei metalli alcalini e pochi altri, molti di questi sali sono esplosivi, o si decompongono energicamente se sottoposti ad alte temperature. Nelle sue proprietà mostra delle analogie con gli acidi degli alogeni e infatti, in soluzione acquosa, forma sali poco solubili a contatto con piombo, mercurio e argento. Questi sali metallici in forma anidra e sottoposti ad una sorgente di calore, si decompongono energicamente in azoto e nel metallo che li componeva.
L'acido si ottiene per acidificazione di una soluzione acquosa di un suo sale, ad esempio dell'azoturo di sodio.
L'acido puro può essere ottenuto mediante una distillazione frazionata, considerato il bassissimo punto di ebollizione per un liquido, sebbene ciò comporti gravissimi rischi a causa della notevole instabilità della molecola[4].
La sua soluzione acquosa può anche essere preparata mediante trattamento di azoturo di bario con acido solforico diluito, filtrando l'insolubile solfato di bario.[9]
Inizialmente è stato preparato dalla reazione di idrazina in soluzione acquosa con acido nitroso.
Altri agenti ossidanti, come il perossido di idrogeno, il cloruro di nitrosile, la triclorammina o l'acido nitrico, sono stati utilizzati nello studio della reazione.[10]
L'acido azotidrico è altamente volatile e tossico, causando il blocco della respirazione cellulare anche in piccole dosi: la LC50 per il topo, per via aerea, è 34 mg/m3 mentre l'LD50 per via orale sul ratto è 33 mg per ogni kg di peso corporeo. I globuli rossi, forse per mezzo della catalisi enzimatica, possono convertire gli azoturi in monossido di azoto, un potente vasodilatatore, con effetti anche fatali.
Le tre principali applicazioni sono:
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