![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/Amniocentesis_results_showing_47%252C_XYY_karyotype.png/640px-Amniocentesis_results_showing_47%252C_XYY_karyotype.png&w=640&q=50)
Sindrom XYY
From Wikipedia, the free encyclopedia
Artikel ini bukan mengenai [[:XXY (2 Xs, sindrom Klinefelter)]].
Sindrom XYY adalah suatu kondisi genetik ketika seorang laki-laki memiliki kromosom Y tambahan, sehingga secara keseluruhan memiliki 47 kromosom. Kondisi ini mengakibatkan kariotip 47,XYY dan dapat ditemui dalam 1 dari 1.000 kelahiran anak laki-laki.
Fakta Singkat Informasi umum, Spesialisasi ...
Sindrom XYY | |
---|---|
![]() | |
Kariotip seorang laki-laki dengan 47,XYY | |
Informasi umum | |
Spesialisasi | Genetika kedokteran ![]() |
Tutup
Beberapa genetikawan medis mempertanyakan penggunaan istilah "sindrom"[1] karena fenotip klinis penyandang tetap normal[1][2] dan sebagian besar laki-laki dengan kromosom XYY tidak mengetahui kariotip mereka.[3]