Di-tert-butil dikarbonat
senyawa kimia / From Wikipedia, the free encyclopedia
Di-tert-butil dikarbonat adalah sejenis reagen kimia yang digunakan luas dalam sintesis organik.[1] Karbonat ester ini bereaksi dengan amina dan menghasilkan N-tert-butoksikarbonil (t-BOC). Turunan t-BOC ini tidak berperilaku seperti amina lainnya, sehingga mengizinkan transformasi reaksi lebih lanjut tanpa memengaruhi gugus amina senyawa yang direaksikan. Gugus t-BOC ini kemduian dapat dilepaskan menggunakan asam. Oleh karena itu, t-BOC sering digunakan sebagai gugus pelindung, utamanya dalam sintesis peptida fase padat. Gugus ini tidak bereaksi dengan kebanyakan basa dan nukleofil.
Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala. Tag ini diberikan pada Oktober 2022. |
Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala. Tag ini diberikan pada Maret 2016. |
Fakta Singkat Nama, Penanda ...
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Di-t-butil dikarbonat | |
Nama lain
di-tert-butil pirokarbonat Boc anhidrida Boc2O | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C10H18O5 | |
Massa molar | 218,25 g/mol |
Penampilan | cairan tak berwarna |
Densitas | 0,95 g/cm3 |
Titik lebur | 22–24 °C |
Titik didih | 56–57 °C (0,5 mm Hg) |
tak larut | |
Kelarutan dalam pelarut lainnya | kebanyakan pelarut organik |
Struktur | |
0 D | |
Bahaya | |
Bahaya utama | beracun jika terhirup T+ |
Senyawa terkait | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Tutup