MPF

A maturation promoting factor (rövidítve MPF, más néven mitosis-promoting factor vagy M-Fázis promoting factor), magyarul szó szerint érést elősegítő faktor vagy mitózist elősegítő faktor egy dimer fehérje, amely egy B-ciklinből és egy ciklindependens kinázból (CDK1) áll,^[1] néha szokták említeni Cdc2- vagy molekulatömegéből fakadóan p34-kináznak. Ez a molekula segíti elő a mitózis kialakulását a sejtciklus G2 fázisából, azzal a módszerrel, hogy több molekulát foszforilál, amelyek a mitózis kialakulásához nélkülözhetetlenek. Az MPF aktivációja egy foszfatáz segítségével jön létre, amely a korábban rátett gátló foszfátcsoportot leszedi a molekuláról.

Először békapetékben fedezték fel.^[2][3]

Két alegysége van:

• egy alegység, amely szállítja az ATP molekulától a foszfát csoportot a szerint-treonin molekulákra, a megfelelő fehérjéken.
• ciklin, szabályzó molekula

MPF célmolekulái:

• kondenzinek, amelyeknek főszerepe a kromatin állomány kondenzálása kromoszómává.
• akto-miozin ATPázokat, amelyekkel kialakul az osztódó sejt jellegzetes lekerekedett formája
• laminok, a nukleoszkeleton alkotó elemei, az ő foszforilálásukkal szűnik meg a sejtmag összetartó szerkezete.
• hisztonok, a kromoszóma összetartó molekulái, pl: H1 és H3
• Kis „G proteineket” (például Ras család Rab molekulája), amelyek miatt a vezikuláris transzport és transzkripció ideiglenesen megszűnik a molekulában.

Miozin gátlása

MPF foszforilálja a G2 fázis végén a miozin molekulát, hogy elkerülje a korai citokinezist. Ez a gátlás csak a MPF gátlás megkezdésével fog megszűnni, amely az anafázis végén következik be.

MPF megszűnése

MPF az APC molekula komplex hatására kezd degradálni, majd megszűnni a mitózis anafázisának végén. Ez nyitja meg az utat a telofázis és a sikeres citokinezis felé. Ha a mitózisban az M-ellenőrzési ponton hibát észlelnek, akkor a ciklus nem folytatódik és a fehérje bontása is csak később következik be.