From Wikipedia, the free encyclopedia
![]() |
Ennek a szócikknek hiányzik vagy nagyon rövid, illetve nem elég érthető a bevezetője. Kérjük, , ami jól összefoglalja a cikk tartalmát, vagy jelezd észrevételeidet a cikk vitalapján. |
A Wurtz-szintézist, vagy más néven Wurtz-reakciót Charles-Adolphe Wurtz fedezte fel 1855-ben, majd R. Fittig az aromás vegyületekre is kiterjesztette 1862-ben. Csoportosítását tekintve az alkil-halogenidek dehalogénező reakciói közé sorolható; lényege, hogy alkil-halogenidek éteres oldatban fémnátrium segítségével kétszeres szénatomszámú alkánokká alakíthatóak át nátrium-halogenid kilépése mellett.
(A C12H10 gyűrűi izoláltak.)
Elsősorban laboratóriumi munkafolyamatoknál, kutatásokban használt módszer. Meglehetősen költséges, ezért ipari méretekben nem alkalmazzák. Gyakorlati jelentősége azonban így is nagy, hiszen megfelelő körülmények között teljesen ellenőrizhető folyamat, egyféle termékkel. Ha azonban eltérő lánchosszúságú alkil-halogenideket reagáltatunk nátriummal, a termék elegy (alkánok elegye) lesz, ami nehezen szétválasztható. Szintén fontos megjegyezni, hogy az alkil-halogenidek többi fémes reduktív dehalogenizálása nem Wurtz-reakció, így nem tartozik ide például a Br(CH2)3Br + Zn → C3H6 + ZnBr2 reakció sem. (A C3H6 itt nem propénre, hanem ciklopropánra utal.)
Markó László: Szerves kémia II. Veszprémi Egyetemi Kiadó, VE 57/2001
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.