![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Oxycodone.svg/langhu-640px-Oxycodone.svg.png&w=640&q=50)
Oxikodon
From Wikipedia, the free encyclopedia
Az oxikodon (INN: oxycodone) [1] egy félszintetikus teljes mü-opiát receptor agonista. Affinitást mutat a morfintól eltérő mértékben kappa- és delta-opiát receptorok felé is, mind az agyban és a gerincvelőben, így alkalmas ópiát forgó használatára, más ópiátra már rezisztens fájdalom esetén. Tebain-ból szintetizálják. Napjainkban az egyik legnépszerűbb vényköteles ópiát az Egyesült Államokban, beleértve a gyógyszertári visszaéléseket is (lásd: Sackler család – PurduePharma botrány). Az eufória szintje hasonló a morfinéhoz, a heroinnál viszont gyengébb. A többi ópiáthoz képest kevésbé álmosító hatású az eltérő receptor affinitási értékek miatt.
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Gyors adatok
![]() | |
![]() | |
Oxikodon | |
IUPAC-név | |
(5R,9R,13S,14S)-4,5-epoxi-14-hidroxi-3-metoxi-17-metilmorfinán-6-on | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 76-42-6 |
PubChem | 5284603 |
DrugBank | APRD00387 |
ATC kód | N02AA05 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C18H21NO4 |
Moláris tömeg | 315,364 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | max 87% |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
3 – 4,5 óra |
Fehérjekötés | 45% |
Kiválasztás | vizelet |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | Schedule II (US) |
S8 (AU) | |
Class A (UK) | |
Schedule I (CA) | |
Terhességi kategória | B/D (HU) |
Függőségi potenciál | magas |
Alkalmazás | orális, intramuszkuláris, intravénás, nazális, szubkután, transzdermális, rektális |
Bezárás