![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c9/Nitroxyl-3D-balls.png/640px-Nitroxyl-3D-balls.png&w=640&q=50)
Nitroxil
From Wikipedia, the free encyclopedia
A nitroxil egy kémiai vegyület, képlete HNO. IUPAC-neve azanon.[1] Gázfázisában jól ismert.[2] Vízben oldva savként viselkedik, konjugált bázisa az NO−, pKa = 11,4.[3] Redukált formája a nitrogén-monoxid (NO). Izoelektronos a kétatomos oxigénmolekulával. A nitroxil keletkezhet reakciók köztitermékeként.
![]() |
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
Nitroxil | |||
![]() A nitroxil pálcikamodellje | |||
IUPAC-név | Azanon | ||
Szabályos név | Oxidánimin[forrás?] | ||
Más nevek | hidrogén-oxonitrát(I) Nitronous oxide | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 14332-28-6 | ||
PubChem | 945 | ||
ChemSpider | 920 | ||
MeSH | Nitroxyl | ||
| |||
InChIKey | ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEMBL | 1200689 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | HNO | ||
Moláris tömeg | 31,01 g/mol | ||
Megoszlási hányados | 0,74 | ||
Kristályszerkezet | |||
Koordinációs geometria | Digonális | ||
Molekulaforma | V alakú | ||
Termokémia | |||
Standard moláris entrópia S | 220,91 J K-1 mol-1 | ||
Hőkapacitás, C | 33,88 J K-1 mol-1 | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A HNO nagyon könnyen reakcióba lép a nukleofilekkel, különösen a tiolokkal. Gyorsan H2N2O2-vé dimerizálódik, aminek a dehidratálásával dinitrogén-oxid (N2O) keletkezik. Rendszerint in situ állítják elő Angeli-sóból (Na2N2O3) és Piloty-savból (PhSO2NHOH).
A nitroxil képes lehet a szívelégtelenség kezelésére. Jelenleg folyik egy kutatás olyan vegyület előállítására, ami HNO-t ad le.[4] Az egyik vizsgálatban ciklohexanon-oxim és ólom-tetraacetát szerves oxidációjával 1-nitrozociklohexil-acetát keletkezik, amiből nitroxil keletkezik:
Majd a HNO-t hidrolizáljuk bázikus környezetben foszfát-pufferben ecetsav és ciklohexanon mellett.