![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b4/Carbofuran-from-xtal-2D-skeletal.svg/langhu-640px-Carbofuran-from-xtal-2D-skeletal.svg.png&w=640&q=50)
Karbofurán
From Wikipedia, the free encyclopedia
A karbofurán az egyik legmérgezőbb karbamát peszticid. Szisztémikus inszekticid, azaz a növényekbe a gyökérzeten keresztül jut be, és innen jut el a növény különböző szerveibe, melyekben koncentrációja eléri a rovarok számára mérgező értéket. Férgekkel szemben kontaktméreg.
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
Karbofurán | |||
![]() karbofurán | ![]() karbofurán | ||
IUPAC-név | (2,2-dimetil-2,3-dihidro-1-benzofurán-7-il)-metilkarbamát | ||
Más nevek | karbofurán, Furadan, Curater | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 1563-66-2 | ||
PubChem | 2566 | ||
ChemSpider | 2468 | ||
KEGG | C14291 | ||
ChEBI | 34611 | ||
| |||
| |||
InChIKey | DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | SKF77S6Y67 | ||
ChEMBL | 416081 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C12H15NO3 | ||
Moláris tömeg | 221,25 g/mol | ||
Megjelenés | fehér, kristályos anyag | ||
Sűrűség | 1,18 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 151 °C ([1]) | ||
Forráspont | 313,3 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | 320 mg/l[2] | ||
Oldhatóság | jól oldódik N-metil-2-pirrolidonban, dimetilformamidban, dimetil-szulfoxidban, acetonban, acetonitrilben, metilén-kloridban, ciklohexanonban, benzolban és xilolban[3] | ||
Megoszlási hányados | 2,32 (oktanol/víz)[4] | ||
Veszélyek | |||
LD50 | 8–14 mg/kg (patkány, szájon át) 19 mg/kg (kutya, szájon, át) | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás