![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Benzimidazole_2D_numbered.svg/langhu-640px-Benzimidazole_2D_numbered.svg.png&w=640&q=50)
Benzimidazol
From Wikipedia, the free encyclopedia
A benzimidazol heterociklusos aromás szerves vegyület. Kétgyűrűs molekula, kondenzált benzol- és imidazolgyűrűből áll. A legjelentősebb természetes benzimidazol-származék az N-ribozil-dimetilbenzimidazol, mely a B12-vitaminban a kobalthoz kapcsolódó axiális ligandum.[2]
További információk Kémiai azonosítók, SMILES ...
Benzimidazol | |||
![]() | |||
![]() | ![]() | ||
IUPAC-név | 1H-benzimidazol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 51-17-2 | ||
PubChem | 5798 | ||
ChemSpider | 5593 | ||
KEGG | C02009 | ||
ChEBI | 41275 | ||
| |||
| |||
InChIKey | HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | E24GX49LD8 | ||
ChEMBL | 306226 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C7H6N2 | ||
Moláris tömeg | 118,14 g/mol | ||
Olvadáspont | 170–172 °C | ||
Savasság (pKa) | 12,8 (benzimidazol) és 5,6 (konjugált sav)[1] | ||
Veszélyek | |||
MSDS | Külső MSDS | ||
EU osztályozás | ártalmas (Xn) | ||
R mondatok | R20 R21 R22 R36 R37 R38 | ||
S mondatok | S26 S36 | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Bezárás
A benzimidazol kondenzált gyűrűs nitrogéntartalmú heterociklusos vegyület, N-heterociklusos karbének szénvázaként használják. Az N-heterociklusos karbéneket rendszerint átmenetifém-komplexekben alkalmazzák ligandumként. Ezeket gyakran N,N'-diszubsztituált benzimidazolínium sók 2-es pozícióban bázis hatására bekövetkező deprotonálásával állítják elő.[3][4]