γ-Hidroxivajsav
From Wikipedia, the free encyclopedia
A GHB (gamma-hidroxibutirát vagy gamma-hidroxi-vajsav, a köznyelvben Gina) a hidroxi-vajsavakhoz tartozó szerves vegyület. A természetben előforduló anyag. Egészen kis mennyiségben megtalálható az emberi szervezetben, nagyrészt a központi idegrendszerben, valamint borban, marhahúsban, citrusfélékben és szinte minden állati organizmusban is.[1] Több országban a tiltott kábítószerek közé sorolták.[2] Ez a szabályozás van érvényben Ausztráliában, Kanadában, a legtöbb európai országban és az USA-ban. A GHB-t a Jazz Pharmaceuticals gyógyszergyártó cég állítja elő nátriumsó formájában, Xyrem néven[3] forgalmazza. A készítményt a kataplexiában, valamint a túlzott nappali álmosságban (narkolepszia) szenvedő betegek kezelésére használják.
γ-Hidroxivajsav | |||
IUPAC-név | |||
4-hidroxivajsav | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 591-81-1 | ||
PubChem | 3037032 | ||
DrugBank | DB01440 | ||
ATC kód | N01AX11, N07XX04 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H8O3 | ||
Moláris tömeg | 104,10 g/mol (GHB) 126,09 g/mol (GHB nátriumsója) 142,19 g/mol (GHB káliumsója) | ||
Olvadáspont | −17 °C | ||
Forráspont | 178–180 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | Oldódó | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 25% (szájon át) | ||
Metabolizmus | 95%, máj | ||
Biológiai felezési idő |
30–60 perc | ||
Kiválasztás | 5%, vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Schedule III (US) | ||
S9 (AU) | |||
Class C (UK) | |||
Schedule III (CA) | |||
Terhességi kategória | B (HU) | ||
Függőségi potenciál | Fizikai és pszichés | ||
Alkalmazás | orális, intravénás, transzkután |
A GHB-t az orvoslásban használják még általános érzéstelenítésre, kóros állapotok kezelésére, mint például az álmatlanság, a klinikai depresszió, narkolepszia és az alkoholizmus, valamint a kórosan gyenge fizikai teljesítőképesség (dopping).[4]
Ugyancsak használják bódult euforikus állapot előidézésére (számos országban illegálisan) vagy randidrogként, nemi erőszak elkövetésére[5] (ellenállás-képtelenné teszi az áldozatot a bűncselekmény elkövetésekor). Természetes formában kis mennyiségben az emberi szervezet sejtjei is előállítják és szerkezeti felépítése rokon az egyik ketontestével, a béta-hidroxi-vajsavval.
Kezelésekhez a leggyakrabban só formájában használják. A GHB erjedési folyamat során is keletkezik, ebből adódóan kis mennyiségben egyes borok és sörök is tartalmazzák.
Szukcinil-szemialdehid-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegnél a GHB felhalmozódik a vérben.