Nacrt:FOXP2
From Wikipedia, the free encyclopedia
Forkhead box protein P2 (FOXP2) je protein kojeg kodira istoimeni gen. Pripada forkhead-box (FOX) grupi transkripcijskih faktora. Njegova uloga je u regulaciji aktivnosti drugih gena na čiju se DNA veže putem specifične forkhead domene. Svoju aktivnost izražava na mnogim mjestima, kao što su mozak, srce, pluća i probavni sustav. Istraživanja pokazuju da ima važnu ulogu u razvoju mozga prije i nakon rođenja, uključujući rast neurona i transmisiju signala između njih[1]. [1]
Ovo je nacrt članka koji svatko može uređivati. Članak u glavnom imenskom prostoru mora zadovoljavati kriterije, imati nepristrano gledište i navedene izvore. Sav sadržaj mora poštovati smjernicu o životopisima živih osoba, biti provjerljiv, enciklopedijske prirode i slobodnih autorskih prava. Članak mora biti pisan hrvatskim jezikom, wikipedijskim stilom i mora sadržavati wikipoveznice i kategorije. Nakon što su svi preduvjeti zadovoljeni i članak je sadržajno dovršen, postavite zahtjev za premještanje stranice u glavni imenski prostor. Zadnja izmjena: OBRI Masters (razgovor | doprinosi) prije 34 dana. (osvježi) |
FOXP2 je pronađen kod mnogih kralježnjaka, gdje ima važnu ulogu u mimikriji (pjev ptica) i eholokaciji kod šišmiša. FOXP2 je također potreban za pravilan razvoj govora i jezika kod ljudi, te mutacije FOXP2 uzrokuju težak govorni i jezični poremećaj koji se naziva razvojna verbalna dispraksija[2].
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9d/FOXP2_%282as5%29.png/640px-FOXP2_%282as5%29.png)
Gen je prvotno otkriven 1998. kod britanske obitelji KE kao oblik genetskog poremećaja govora koji se nasljeđuje autosomno dominantno. Posljedično, FOXP2 je predstavljao prvi gen povezan sa govorom i jezikom[2].