O factor de von Willebrand (vWF) é unha glicoproteína do sangue implicada na hemostase. É deficiente ou defectiva na enfermidade de von Willebrand e está implicada en moitas outras enfermidades, como a púrpura trombocitopénica trombótica, síndrome de Heyde e posiblemente a síndrome hemolítica-urémica.[1] O factor denomínase así polo médico finlandés Erik Adolf von Willebrand, que describiu a doenza causada pola deficiencia deste factor en 1926.
Datos rápidos Estruturas dispoñibles, PDB ...
Factor de von Willebrand |
---|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3c/PBB_Protein_VWF_image.jpg/240px-PBB_Protein_VWF_image.jpg) |
Estruturas dispoñibles |
---|
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB
- 1AO3, 1ATZ, 1AUQ, 1FE8, 1FNS, 1IJB, 1IJK, 1M10, 1OAK, 1U0N, 2ADF, 3GXB, 3HXO, 3HXQ, 3PPV, 3PPW, 3PPX, 3PPY, 3ZQK, 4DMU, 1UEX, 2MHP, 2MHQ, 4C29, 4C2A, 4C2B, 4NT5, 5BV8
|
---|
Identificadores |
---|
Símbolos | VWF (HGNC: 12726)
F8VWD, factor de von Willebrand |
---|
Identificadores externos | |
---|
Locus | Cr. 12 p13.31
|
---|
|
---|
Ortólogos |
---|
Especies | |
---|
Entrez | |
---|
Ensembl | |
---|
UniProt | |
---|
RefSeq (ARNm) | |
---|
RefSeq (proteína) NCBI | |
---|
Localización (UCSC) | |
---|
PubMed (Busca) | |
---|
Pechar